Cтраница 4
Углеводы пентозофосфатного цикла - триозофосфаты, например соединение ( 6), и 3-фосфоглицериновая кислота ( 5) - являются не только важными промежуточными соединениями в фотосинтетическом связывании диоксида углерода, но и ключевыми соединениями в промежуточном метаболизме углеводов во всех организмах. Метаболизм глюкозы и других углеводов осуществляется по хорошо известному гликолитическому пути; они участвуют также в цикле трикарбоновых кислот; таким путем происходит превращение большей части углеводов в большинстве организмов. Альтернативным путем окисления углеводов, в количественном отношении, правда, менее важном, чем гликолиз и цикл трикарбоновых кислот, является пентозофосфатный путь. Его важность для организмов определяется тем обстоятельством, что он служит источником NADPH и пентозофосфатов. D-глюконолактон-б - фосфат до О-рибулозо - 5-фосфата; при этом образуется также ADPH. Пенто-зофосфат затем превращается в фосфаты других Сахаров, например D-фруктозо-б - фосфат и D-глицеральдегид - З - фосфат, которые затем включаются в метаболизм по гликолитическому пути, а также в Л - эритрозо-4 - фосфат, который наряду с фосфоенолпиру-ватом является исходным соединением в биосинтезе ароматических аминокислот через шикимовую кислоту. [46]
Способы получения фторангидрида изопропилового эфира метнлфосфоновой кислоты - различаются применяемым фосфорорганическим сырьем и базируются на дихлорангидриде, дифторангидриде метнлфосфоновой кислоты и их смесях, а также на динзопропиловом эфире метнлфосфоновой кислоты. Эти ключевые соединения получают в свою очередь различными методами из трех-хлористого фосфора. [47]
Способы получения фторангидрида изопропилового эфира метилфосфоновой кислоты различаются применяемым фосфорорганическим сырьем и базируются на дихлорангидриде, дифторангидриде метилфосфоновой кислоты и их смесях, а также на диизопропиловом эфире метилфосфоновой кислоты. Эти ключевые соединения получают в свою очередь различными методами из трех-хлористого фосфора. [48]
Нестойкая [ 5-кетокислота распадается при действии воды до р-кислого фосфорнокислого эфира глицериновой кислоты. Последняя является ключевым соединением в цепи ферментативного синтеза углеводов, карбоновых кислот, аминокислот. В синтезе углеводов именно это соединение служит центром аккумулирования энергии, запасенной в ассимиляционном факторе. Сначала она фосфорилируется по карбоксильной группе с помощью АТФ, затем сложноэфирная группа триозы восстанавливается НАДФН до альдегидной, и полученный кислый фосфорнокислый эфир глицеринового альдегида превращается далее уже без участия ассимиляционного фактора; АТФ принимает участие еще только в одной стадии превращения углеводов, а именно в процессе синтеза рибулозодифосфата из монофосфата. Регенерация рибулозодифосфата замыкает цикл. Все последующие изображенные на схеме превращения ( см. схему 1) не требуют подвода энергии извне. [49]
Однако во всех случаях необходимо учитывать целесоо раз-ность введения метки по возможности на последних стадиях синтеза. Наличие все расширяющегося количества исходных ключевых соединений позволяет в ряде случаев проводить обычный синтез препарата, не требующий особых мер предосторожности, и только на последних стадиях вводить радиоактивное соединение. В этом случае приобретает особое значение получение разнообразных по типам ключевых препаратов. [50]