Диоксибензол

Cтраница 1

Диоксибензолы ( см. также Гидрохинон, Пирокатехин, Резорцин) 114 ел. [1]

Диоксибензолы окисляются, но не дают л-хинонов, так как для последних нельзя написать ненапряженной плоской структуры. Окисление резорцина приводит к сложной смеси продуктов, возможно, вследствие атаки в положение 4, активность которого повышена, поскольку оно находится в оряго-положении по отношению к одному гидроксилу и в гаара-положении по отношению к другому. Использование гидрохинона и сходных по строению веществ в качестве восстановителей бромистого серебра в фотографии будет рассмотрено ниже. [2]

Диоксибензол, или резорцин, также используют при синтезе полимеров. [3]

Диоксибензолы окисляются, но не дают ж-хинонов, так как для последних нельзя написать ненапряженной плоской структуры. [4]

Диоксибензолы, не содержащие групп - СНО, - NO2 и др., образуют с 4-хлоримин - 2 6-дихлорхиноном красно-бурые, а не обычные синие продукты конденсации. [5]

Диоксибензолы превращаются в хиноны при действии хлорида железа ( III), хромовой кислоты, перекиси марганца и других окислителей. При этом в качестве промежуточных продуктов образуются интенсивно окрашенные хингидроны. [6]

Активность диоксибензолов значительно выше, чем активность фенола; при этом взаимное расположение заместителей имеет здесь, повидимому, такое же значение, которое отмечено в дальнейшем для крезолов: на лягушках и морских свинках минимальные смертельные дозы пирокатехина и гидрохинона равны между собой и составляют около половины минимальной смертельной дозы резорцина. [7]

Вязкость: диоксибензолы, моно - и диметилзамещенные сложные эфиры. [8]

Электрофоретическая подвижность некоторых флавон-и флавонолсульфатова. [9]

Электрофоретическая подвижность диоксибензолов равна нулю. [10]

Для обнаружения диоксибензолов, трет-бутжлфенолов, аминофе - НОЛОЕ широко используются реакции окисления. [11]

По химическим свойствам диоксибензолы - сильные восстановители, выделяют металлическое серебро из его солей. В связи с этим гидрохинон и пирокатехин применяются в фотографии как проявители. [12]

Из простых эфиров диоксибензолов назовем монометиловый эфир пирокатехина - гваякол, встречающийся в дегте, особенно буковом, и находящий фармацевтическое применение. [13]

Из простых эфиров диоксибензолов назовем моцометиловый эфир пирокатехина - гваякол, встречающийся в дегте, особенно буковом, и находящий фармацевтическое применение. [14]

Все три изомера диоксибензола имеют важное значение в фармацевтическом деле. [15]

Страницы: 1 2 3 4