Cтраница 2
Для раздельного определения диоксибензолов пирокатехин, осаждают в виде соли свинца и Фотометрируют при 800 и 720 нм. [16]
Резорцин ( л - диоксибензол) в аммиачном растворе дает с ионами галлия сине-фиолетовое окрашивание ( 1057 ], интенсивность которого зависит не от количества галлия, а от количества резорцина. [17]
Гидрохинон - n - диоксибензол встречается в сточных водах коксохимических заводов вместе с пирокатехином и резорцином. В основу метода положен предложенный Д. Н. Васкевичем и Ц. А. Гольдиной метод определения двухатомных фенолов в технических продуктах и воздухе. При добавлении аммиачного раствора сульфата кадмия к раствору трго или иного двухатомного фенола образуется окрашенное соединение: буро-желтое с гидрохиноном, более светлое желтое с пирокатехином и резорцином. [18]
По большинству химических свойств диоксибензолы подобны одноатомным фенолам. Присутствие второй гидроксильной группы увеличивает растворимость в воде. [19]
Гидрохинон ( n - диоксибензол) находится в гликозидах растений. [20]
При изучении скоростей гидрогенизации диоксибензолов наблюдается своеобразная аномалия. Эти соединения гидрируются с постоянной скоростью до тех пор, пока не поглотится примерно 5 / е теоретического количества водорода. В этой точке скорость резко возрастает, и поглощение происходит до тех пор, пока не будет достигнута точка поглощения теоретического количества водорода, после чего поглощение сразу прекращается. [21]
Степень замещения в ядре диоксибензола зависит от количества стирола, введенного в реакцию. При взаимодействии бисфенола А и дивинилбензола происходит присоединение двух молекул бисфенола А с образованием тетраоксипро-изводных. [22]
Диоксиантрахинон см. Ализарин ж - Диоксибензол см. Резорцин n - Диоксибензол см. Гидрохинон 2 6 - Диоксипурин см. Ксантин Диолефшш 50 ел. [23]
Резорцин ( л ( - диоксибензол) получается плавлением фенолодисуль-фокислот. В больших количествах применяется для изготовления лекарств, красителей, резорцино-формальдегидных смол, а также как антисептик. [24]
Гидрохинон ге - ОНС6Н4ОН и другие диоксибензолы, например ггерет-бутилпирокатехин, действуют как ингибиторы только в присутствии кислорода. В некоторых случаях ингибиторами являются полиалкилзамещенные в ядро фенолы и анилины. [25]
Эти вещества удается получать из диоксибензолов, содержащих гидроксилы только в орто - и параположении. Почему и хиноны разделяются на пара-хиноны и ортохиноны. Из соединений, содержащих только одно бензольное ядро, легче получаются, лучше изучены и имеют большее значение парахиноны. [26]
При окислении диалкилбензолов образуются карбинолы, диоксибензолы, алкилфенолы. [27]
Резорцин, см. 1 3 - Диоксибензол Резорцинфталеин, ом. [28]
Введением заместителей в бензольное кольцо резорцина или других диоксибензолов получают многочисленные производные, пригодные для применения в качестве азосоставляющих. [29]
Напишите схемы получения о - и л-бензохинонов из соответствующих диоксибензолов. Как получается л-бензохинон в промышленности. [30]