Диоксибензол

Cтраница 3

Относительная активность металлов - катализаторов гид роксилирования фенола до диоксибензолов - уменьшается в следующем ряду: Fe ( l) Cu ( 0 78) Os ( 0 62) Аи ( 0 51) Со ( 0 35), причем, чем активнее металл, тем выше селективность образования ПК и ГХ. Изменение природы металла оказывает значительное влияние на его способность к первичным ( параллельным) реакциям превращения фенола и практически не влияет на изменение соотношения констант последовательных реакций окисления фенола и диоксибензолов. [31]

Диоксиантрахинон см. Ализарин ж - Диоксибензол см. Резорцин n - Диоксибензол см. Гидрохинон 2 6 - Диоксипурин см. Ксантин Диолефшш 50 ел. [32]

Хиноны представляют собой продукты окисления орто - или / шра-изомеров диоксибензола и их производных. Пирокатехин легко окисляется в о-хинон; гидрохинон легко образует л-хинон. Резорцин и его производные хинонов не образуют. [33]

Напишите схемы получения о - и n - бензохинонов из соответствующих диоксибензолов. Как получается n - бензохинон в промышленности. [34]

Кинетические параметры ингибированного окисления этилбензола ( 80 С.| Зависимость lg fe. от величин констант а Брауна ( 1 а Гаммета ( 2 и окислительно-восстановительного потенциала Е Ь. 3 - дифенилметане, 4 - этилбензоле, 5 - ку-моло, / - п - ОН, II - гг - ОСНз, III - п - С2Н. IV - ж - ОН, V - - ОСНз, VI - ж - СНз. [35]

Как видно из табл. 2, замена одной ОН-группы в диоксибензолах на алкильную, метоксильную или фенильиую по-разному влияет на реакционную способность замещенных фенолов. Диоксибензол и ж-замещенные фенолы по своей ингибирующей способности существенно не различаются, в то время как для о - и гс-замещенных наблюдаются существенные изменения / с. [36]

Диоксиацетонфосфорная кислота 984 Диоксибензойные кислоты 664, 678 и ( - Диоксибензол см. Резорцин о - Диоксибеп. [37]

Действие раствора хлористого аммония в аммиаке на резорцин ( л - диоксибензол) при повышенном давлении и 200 С ( в отсутствие сульфита) дает л-аминофенол. [38]

Эти данные находятся в согласии с экспериментальными данными по ингибиру-ющей способности диоксибензолов. [39]

С Н4 - СД11 - -, Степень замещения в ядре диоксибензола зависит от количества стирола, введенного в реакцию. При взаимодействии бисфенола А и дивинилбензола происходит присоединение двух молекул бисфенола А с образованием тетраоксипро-изводных. [40]

Нужно также отметить, что борная кислота имеет свойство образовывать с диоксибензолами комплексные соединения сравнительно большой кислотности. Коллоидные вещества, и в особенности некоторые протеины, видимо, взаимодействуя с хиноном или гидрохиноном, особенно в щелочной среде, могут вызвать ошибки. [41]

Благодаря тому, что гидроксильные группы находятся в пара-положении, n - диоксибензол особенно пригоден для получения высокомолекулярных соединений. [42]

Исследовано инициированное азо-бме-изобутиронитрилом жидкофазное окисление этилбензола, дифенилметана, изопропилбензола в присутствии диоксибензолов при 65 - 80 С. [43]

Самым общим способом получения хинонов является окисление о - или n - диоксибензолов, аминофенолов или ароматических диаминов. Эти реакции протекают по радикальному механизму. [44]

Из фенольных эфиров кремневой кислоты следует упомянуть изученные Шварцем ( 1951) производные диоксибензолов. Они представляют собой смолообразные вещества, имеющие различное строение в зависимости от положения гидроксильных групп в бензольном кольце. [45]

Страницы: 1 2 3 4