Люминесцирующее соединение

Cтраница 1

Люминесцирующие соединения с морином образуют кроме бериллия также литий, кальций, цинк и алюминий. Свечение ли-тий-моринового комплекса в тысячу раз слабее свечения берил-лиевого комплекса и поэтому не может мешать определению бериллия. [1]

К люминесцирующим соединениям, содержащим экзоцикличе-скую CN-rpynny, относятся азометины и азины. [2]

С увеличением концентрации люминесцирующего соединения яркость свечения увеличивается. Однако увеличение интенсивности свечения с ростом концентрации наблюдается только до какой-то определенной величины, после которой свечение, наоборот, начинает резко падать. [3]

Даже в пределах исследованных люминесцирующих соединений выводы теории не совпадают с наблюдениями; эффект насыщения у вольфраматов обыкновенно близок к силикатам, в то время как скорость затухания их на несколько порядков ниже. Универсальность выдвинутой теории сомнительна также из-за сильной зависимости насыщения от малых количеств примесей у некоторых люминофоров. Добавка, например, к сульфиду цинка никеля ускоряет затухание, но увеличивает насыщение, которое должно было бы по теории уменьшаться. Эффект насыщения представляет весьма сложное явление; учет в нем роли инерционных свойств свечения необходим, но еще не объясняет всех деталей. [4]

Ионы бария не образуют люминесцирующих соединений, позволяющих производить высокочувствительное их обнаружение. [5]

Из числа ионов, не образующих люминесцирующих соединений с морином, практически не мешают определению бериллия натрий и калий. Железо, марганец и хром при рН титрования выделяются из раствора в виде гидроокисей, которые при их большом содержании в значительной степени ослабляют свечение бериллий-моринового комплекса. Кроме того, при малых содержаниях железа, в силу того, что оно образует прочный комплекс с сульфо-салициловой кислотой, происходит его совместное титрование с бериллием. [6]

В основе обнаружения натрия лежит образование люминесцирующего соединения, содержащего ион уранила, который обладает молекулярным свечением, идущим по механизму свечения дискретных центров. Кроме соединений уранила таким свечением обладают редкоземельные элементы, молибдаты, вольфраматы и некоторые другие соединения. Основной процесс свечения соединений, содержащих ион уранила, при нормальных условиях идет по механизму свечения дискретных центров, но в то же время на него накладываются и побочные процессы, могущие идти даже по ре-комбинационному механизму. Интенсивность свечения в большой степени зависит от агрегатного состояния ураниловых соединений. Так, например, цинкуранилацетат обладает в кристаллическом виде сильной желто-зеленой люминесценцией, а в водном растворе свечение почти не замечается. При образовании некоторых двойных солей уранила характер его свечения не меняется, так как оно обусловлено в большей степени не суммарным составом, а наличием иона уранила. [7]

Из числа ионов, не образующих люминесцирующих соединений с морином, практически не мешают определению бериллия ионы натрия и калия. Ионы железа, марганца и хрома при рН 13 выделяются из раствора в виде гидроокисей, которые при большом содержании в значительной степени ослабляют свечение бериллий-моринового комплекса. Кроме того, при малых содержаниях ионов железа, которое образует прочный комплекс с сульфосалициловой кислотой, происходит совместное титрование их с ионами бериллия. [8]

При взаимодействии серебра с фенилцинхониновой кислотой образуется люминесцирующее соединение. Для обнаружения серебра поступают следующим образом. [9]

Серебро легко может быть обнаружено по образованию люминесцирующего соединения при взаимодействии с фенилцинхониновой кислотой. Реакция выполняется следующим образом: на влажное пятно, образованное каплей насыщенного спиртового раствора фенилцинхониновой кислоты, наносят каплю раствора уксусной кислоты, а затем каплю исследуемого раствора. Если обработать пятно раствором щавелевой кислоты, то при облучении УФ-лучами в присутствии серебра появляется оранжевое свечение, при обработке раствором уксусной кислоты - красное свечение. [10]

В настоящее время в люминесцентном анализе для получения люминесцирующих соединений применяется свыше восьмидесяти различных реагентов. Большинство из них являются групповыми. [11]

Флуоресценция примесей в образцах воды. [12]

В тех методах, где требуется предварительное выделение люминесцирующего соединения ( до измерения), возможно появление дополнительных источников фона. Одним из таких источников могут быть случайные загрязнения, которые особенно значительны при определении таких веществ, как бор, кремний или смазочное масло. Второй источник фона ( для неорганических соединений он часто является главным) - это примеси в реагентах. Наконец, реагент, с которым должно прореагировать вещество ( чтобы дать необходимый для измерения люминесцирую-щий продукт), может незначительно разлагаться даже в отсутствие определяемого вещества. При этом образуются новые люминесцирующие соединения, которые могут способствовать увеличению фона. [13]

Оксифлавон [74] образует с ионами циркония в сернокислом растворе интенсивно люминесцирующее соединение. В условиях определения, кроме циркония, люминесцируют соединения алюминия и гафния; в нейтральных средах люминесцирует вольфрамат-ион. [14]

Данкворт [20] и Гото [125] указывают, что с цинкуранилаце-татом люминесцирующее соединение образует и ион калия. [15]

Страницы: 1 2 3 4