Люминесцирующее соединение

Cтраница 4

Это очень важная особенность: чувствительность, выраженная как произведение е Q, характеризует продукт некоторой реакции и почти не зависит от типа прибора, метода возбуждения и ряда других физических условий. В некотором идеальном случае значение молярного коэффициента светопоглощения должно быть отнесено к максимуму спектра поглощения люминесцирующего соединения. Однако обычно для возбуждения пользуются ртутной лампой, у которой имеется ряд линий, не совпадающих в общем с максимумом спектра поглощения определяемого компонента. Тем не менее, произведение, где молярный коэффициент погашения отнесен к максимуму спектра поглощения, характеризует максимальные возможности некоторой люминесцентной реакции. [46]

Когда говорят о люминесцентном ( или о флуоресцентном) методе анализа, под этим обычно понимают фотолюминесценцию. Различают две группы методов: анализ по непосредственному наблюдению люминесцирующего материала и анализ, основанный на переведении определяемого компонента в люминесцирующее соединение. Вторая группа методов люминесцентного анализа близка к фотометрическому анализу. Известно немало случаев, когда один и тот же реактив может быть применен для определения одного и того же элемента как фотометрическим, так и люминесцентным методом. В обоих случаях необходимо перевести определяемый компонент в соединение, которое возможно более сильно поглощает свет. При фотометрическом анализе измеряют непосредственно ослабление интенсивности светового потока. Для люминесцентного же анализа эту реакцию можно использовать только в том случае, если значительная часть поглощенной энергии выделяется не в виде тепла, а в виде света. Естественно, что это явление более редкое, поэтому в общем число люминесцентных методов меньше, чем число фотометрических. В то же время люминесцентные методы при некоторых условиях более чувствительны, по сравнению с фотометрическими. [47]

Когда говорят о люминесцентном ( или о флуоресцентном) методе анализа, под этим обычно понимают фотолюминесценцию. Различают обычно две группы методов: анализ по непосредственному наблюдению люминесцирующего материала и анализ, основанный на переведении определяемого компонента в люминесцирующее соединение. Вторая группа методов люминесцентного анализа близка к фотометрическому анализу. Известно немало случаев, когда один и тот же реактив может быть применен для определения одного и того же элемента как фотометрическим, так и люминесцентным методом. В обоих случаях необходимо перевести определяемый компонент в соединение, которое, возможно, более сильно поглощает свет. При фотометрическом анализе измеряют непосредственно ослабление интенсивности светового потока. Для люминесцентного же анализа эту реакцию можно использовать только в том случае, если значительная часть поглощенной энергии выделяется не в виде тепла, а в виде света. Естественно, что это явление более редкое, поэтому в общем число люминесцентных методов меньше, чем фотометрических. В то же время люминесцентные методы при некоторых условиях более чувствительны по сравнению с фотометрическими. [48]

Спектры поглощения ( - - - - - - - - - - и люминесценции ( - - - - - - - - - - растворов бензоина и некоторых его комплексов. [49]

Несколько слов о схеме превращения бензоина, приводимой автором. Гидробензоин является продуктом восстановления бензоина, поэтому в данной схеме ему следовало бы стоять справа от бензоина, а соединение с этиленовой связью является стильбендиолом, таутомерной формой бензоина, которая, вполне вероятно, играет существенную роль в образовании люминесцирующих соединений бензоина с неорганическими ионами. Кроме того, предполагаемая автором люминесценция дезоксибензоина не обоснована. Это соединение, как и бензоин, в спиртовых растворах не люми-несцирует, что следовало ожидать, исходя из его строения. [50]

Комплексное соединение галлия с люмогаллионом не люми-несцирует при рН 1 4 и ниже. Выполнению реакции не мешает присутствие в растворе ионов NH, Ba2, Be2, Bi, Qe4, In3, Cd2, K, Ca2, Co2, Li, Mg2, Mn2, As3, As5, Na, Nd3, Ni2, Pr3, Ru4, Hg2, Pb2, Ag, SeOl, Sr2, Sb3 и Sb5, T1, ТеОГ, Th4, Cr3, Ce4 и Zn2, а также СНзСОСГ, NO3 -, SO, F, Cl и цитрат-ионов при содержании не выше 0 01 мкг / мл, олова, палладия и циркония - менее 1 мкг / мл; ванадия, железа ( III), меди и молибдена - менее 0 1 мкг / мл. Люминесцирующее соединение с люмогаллионом образует алюминий, однако интенсивность люминесценции его значительно слабее. [51]

Люминесцентный метод исследования стеклования является структурным и кинетическим. Он сводится к следующему. В стеклующуюся систему вводится люминесцирующее соединение. [52]

Большинство органических веществ, используемых в качестве люминесцентных реагентов, отличается малой селективностью, что несколько снижает их ценность. Однако они с успехом могут применяться в сочетании с каким-либо методом разделения, например, хроматографическим. Так, морин или 8-оксихинолин, способные образовывать люминесцирующие соединения с большим числом ионов, могут быть успешно использованы в бумажной хроматографии для проявления. [53]

Страницы: 1 2 3 4