Олигомерное соединение

Cтраница 1

Изоционатные олигомерные соединения ( УФП-50 АО, клей КИП-Д), относящиеся к классу уретановых форполимеров, отверждающихся по механизму реакции полиприсоединения. [1]

Способность олигомерных соединений к олигомераналогичным превращениям использована для получения олигомеров реакцион-носпособными группами, изменения природы функциональных групп и других целей. [2]

Какие выпускаются олигомерные соединения и каковы области их применения. [3]

Основным свойством олигомерных соединений является их способность к полимеризации и образованию термореактивных продуктов за счет нескольких ненасыщенных связей, обусловливающих пррстранственную структуру готового продукта. Поскольку для полимеризации характерно отсутствие выделения низкомолекулярных продуктов, изоляция, полученная методом заливки олигомерами, отличается монолитностью. При нагревании в присутствии инициаторов перекисного типа олигомеры превращаются в твердые неплавкие полимеры, обладающие ценными свойствами. Изделия, залитые или пропитанные олигомерами, получаются без пустот, пор и др. неплотностей. [4]

Также образование олигомерных соединений в замороженной среде было описано в работе [29], когда с помощью водорастворимого карбодиимида конденсация олигонуклеотидных блоков пен-та ( 2 - О-метилинозин - 3 -фосфата) проводилась в присутствии комплиментарной матрицы полицитидина. Было найдено, что в случае реакции при - 15 С в замороженной системе степень полимеризации и выход продукта были выше, чем те же показатели синтеза в жидкой среде при О С. [5]

Технология получения олигомерных соединений пиперилена отработана в опытно-промышленных условиях. [6]

Изучение синтеза водорастворимых олигомерных соединений на основе простых исходных веществ - ацетона и формальдегида - представляет значительный интерес: образующиеся при их взаимодействии соединения содержат высоко реакционноспособ-ные метилольные группы, способные к дальнейшим химическим превращениям в полимерные материалы с весьма ценными техническими свойствами. [7]

Ненасыщенные полиэфирные смолы представляют собой олигомерные соединения, содержащие группы - СН-СН -, которые при взаимодействии с мономерами образуют сетчатую структуру. [8]

Они представляют собой смеси легкорастворимых и плавких олигомерных соединений, которые могут сшиваться ( отверждаться) в соответствующих условиях. В зависимости от природы катализатора ( кислый или щелочной) получают различные продукты. Мольное соотношение фенола и формальдегида также влияет на свойства поликонденсата. Конденсация в кислой среде приводит к образованию растворимых и плавких фенольных олигомеров ( новолаков), которые в основном соединены через метиленовые группы в орто - и пара-положениях феноль-ного ядра. Длительное нагревание таких продуктов не вызывает дополнительной конденсации. [9]

Как уже было отмечено, олигомерные соединения ( I) и ( II), в отличие от коммерческих стабилизаторов, обладают меньшей диффундирующей способностью и будут, следовательно, дольше сохраняться во всем объеме матрицы, а жесткая структура олигомеров, отсутствие хиноидных производных обуславливают малый сдвиг основной полосы поглощения при фотолизе. [10]

Свойства пластификаторов. [11]

В качестве пластификаторов применяются также олигомерные соединения: касторовое масло, некоторые олигомерные синтетические продукты. Из высокомолекулярных пластификаторов представляют интерес нитрильные каучуки. [12]

При меньших конверсиях образуются лишь олигомерные соединения. [13]

Зависимость константы скорости реакции гомогенных фракций полиэфиров с фенилизоцианатом от степени полимеризации. [14]

Свойства полимеров, полученных на основе реакционноспособных олигомерных соединений относительно небольшого молекуляр ного веса, определяются не только природой олигомерного блока, но в значительной мере зависят от природы и числа вновь возникших химических связей. При регулярном расположении функциональных групп, особенно если эти группы находятся на концах молекулы олигом ра, реализуется определенная величина олигомерного блока. [15]

Страницы: 1 2 3 4