Олигомерное соединение
Cтраница 2
 |
Зависимость константы скорости реакции гомогенных фракций полиэфиров с фенилизоцианатом от степени полимеризации. [16] |
Свойства полимеров, полученных на основе реакционноспособных олигомерных соединений относительно небольшого молекулярного веса, определяются не только природой олигомерного блока, но в значительной мере зависят от природы и числа вновь возникших химических связей. При регулярном расположении функциональных групп, особенно если эти группы находятся на концах молекулы олигомера, реализуется определенная величина олигомерного блока. [17]
Методом гель-хроматографии в принципе можно фракционировать такие олигомерные соединения, которые в силу низкой летучести не удается анализировать методом газовой хроматографии. Члены гомологических рядов олигомеров часто так незначительно различаются по химическим свойствам, что их бывает трудно разделить методом ЖЖХ. Тем не менее за последние три года интерес к гель-хроматографии олигомеров постоянно растет. [18]
Обычно такие продукты выпускают в виде смеси олигомерных соединений с мономером, представляющей достаточно подвижную жидкость. Так как с течением времени происходит дальнейшая полимеризация алли-ловых эфиров дикарбоновых кислот, то в указанную смесь вводят небольшое количество ингибитора, чтобы предотвратить преждевременную полимеризацию. Для целей управления процессами последующей полимеризации и образования полностью отверждае-мых твердых продуктов применяют инициаторы перекисного типа. [19]
Кроме того, необходимо отметить исключительно важное значение олигомерных соединений в природе. [20]
 |
Влияние химической природы инициатора на содержание хлора в продукте привитой сополимеризации. [21] |
Предварительные данные по изучению механизма инициирования реакции сополимеризации олигомерных соединений и винильных мономеров показали, что при распаде ПБ в условиях синтеза происходит образование бензойной кислоты, выход которой в некоторых случаях составляет 50 % введенной в полимеризационную систему ПБ. [22]
Однако применение пеков осложнено тем, что они являются полициклическими олигомерными соединениями, процесс формирования волокон из их расплава принципиально отличается от формирования волокон из расплавов полимеров и недостаточно изучен. [23]
Поскольку в последнее время для получения полимеров все шире применяются олигомерные соединения, в главе 1 приводятся также некоторые свойства исследованных олигомеров. [24]
Необходимость в точном решении возникает лишь в случае, когда продуктами поликонденсации являются олигомерные соединения. Для расчета полимерных продуктов можно воспользоваться приближенным методом вычисления параметров ММР, дающим асимптотическое решение уравнений (4.118) и (4.120), тем меньше отличающееся от точного, чем более высокомолекулярный полимер образуется в системе. [25]
В группу отверждающихся входят все синтетические смолы и реагенты, относящиеся к классу олигомерных соединений. [26]
Необходимо отметить, что в литературе ранее имелось несколько указаний о получении по реакции Арбузова олигомерных соединений, высокомолекулярные же соединения по этому методу синтезированы нами впервые. [27]
Образование полимеров может происходить также при участии концевых функциональных групп - СНСН2 и Si - Н олигомерных соединений. Структура олигомеров - продуктов взаимодействия дигидридов кремния с непредельными соединениями - доказана нами с помощью ИК-спектров поглощения. [28]
Покрытия на основе органодисперсий ПАН имеют плохие физико-механические свойства и адгезию к металлу, поэтому их приходится модифицировать различными полимерами, олигомерными соединениями и пластификаторами. Органодисперсий хорошо совмещаются с полиэфирными смолами ( в том числе с алкидными), сополимерами винилхлорида, хлорсульфированным полиэтиленом, фторсодержащим эластомером СКФ-32, с эпоксидными смолами, а также с пластификаторами: с фта-латами, себацинатами и с полиэфирными пластификаторами на основе диэтиленгликоля и малеиновой кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4