Cтраница 1
Родоначальное соединение этого ряда не описано, но некоторые его производные были исследованы. [1]
Родоначальное соединение этого ряда не известно. [2]
Родоначальное соединение этого ряда в литературе не описано. Однако имеются некоторые вещества, которые можно рассматривать как настоящие 3 1 4-бензоксазины. По-существу, исходными веществами для синтеза этих соединений служат о-аминобензиловый спирт или его производные. [3]
Родоначальное соединение - с лш-триазоло [ 2 3-а ] - с лш-триазин ( 5-азапу-рин) ( XVIII) - изомерно в г - триазоло [ 4 5 - й ] пиримидину и отличается от него тем, что не содержит NH-функции, которая может участвовать в образовании рибозида. [4]
Родоначальное соединение этого ряда не описано, но некоторые его производные были исследованы. [5]
Родоначальное соединение этого ряда не известно. [6]
Родоначальное соединение этого ряда в литературе не описано. Однако имеются некоторые вещества, которые можно рассматривать как настоящие 3 1 4-бензоксазины. По-существу, исходными веществами для синтеза этих соединений служат о-аминобензиловый спирт или его производные. [7]
Родоначальное соединение - с лш-триазоло [ 2 3-а ] - с лш-триазин ( 5-азапу-рин) ( XVIII) - изомерно в г - триазоло [ 4 5 - й ] пиримидину и отличается от него тем, что не содержит NH-функции, которая может участвовать в образовании рибозида. [8]
Родоначальное соединение дает полосы при 1590 ( триплет), 1505 и 1423 см-1. Частоты этих полос повышаются при комплексообразовании; полоса 1505 слг1 расщепляется и существует некоторая корреляция между степенью расщепления и радиусом иона металла. [9]
Родоначальное соединение аминоборанового ряда H2N - BH2 неизвестно в мономерной форме. [10]
Родоначальными соединениями в органической химии признаны углеводороды, состоящие только из атомов углерода и водорода. Разнообразные органические соединения можно рассматривать как производные углеводородов, полученные введением в них функциональных групп. [11]
Правда, родоначальное соединение этой серии, пирамидам ( 147) ( он же [3.3.3.3] фенестран) синтезировано не было, и сомнительно, чтобы эта структура имела какие-то шансы на существование. [12]
Правда, родоначальное соединение этой серии, пирамидам ( 147) ( он же [3.3.3.3] фенестран) синтезировано не было, и сомнительно чтобы эта структура имела какие-то шансы на существование. [13]
Если за родоначальное соединение принять () - 1-глицериновый альдегид, то установленная выше серия превращений, связывающая его с ( -) - винной и ( -) - яблочной кислотами, должна была бы заставить придать этим соединениям знаки D. Такая условность была бы неудобной, так как по крайней мере для родоначальных соединений важно было бы сохранить единство обозначения и по знаку вращения, и по фамильному признаку. Между тем фамильные связи и соответствующие обозначения через D н L имеют большое значение ( и устойчивость) в длинных сериях однотипных веществ, связанных друг с другом однотипными же переходами. С таким случаем мы познакомимся на примере Сахаров и там увидим пользу обозначений D и L независимо от знака вращения. [14]
Правда, родоначальное соединение этой серии, пирамидан ( 147) ( он же [3.3.3.3] фенестран) синтезировано не было, и сомнительно, чтобы эта структура имела какие-то шансы на существование. [15]