Родоначальное соединение

Cтраница 2

Использование диазена как родоначального соединения заметно упрощает названия азо -, азокси - и диазосоединений. [16]

Синтез циннолина - родоначального соединения этого ряда - не может быть осуществлен методами непосредственной циклизации. [17]

Тогда в качестве родоначального соединения следует выбирать или циклическую систему, или боковую цепь. Обычно выбор падает на более сложную или более существенную с химической точки зрения часть молекулы, не взирая на то, что оба эти критерия очень сильно зависят от личного вкуса автора. Мало кто возразит против таких названий, как 8 - ( л-гидр-оксифенил) октатриен-2 4 6-ол - 1 или 1 - О - ( п-гидроксифенил) глюкоза, но выбор одного из трех названий: З - ( л-гидроксифенил) - пропанол-1, 4 - hydroxybenzenepropanol ( принято в СА) или п - ( 3-гидроксипропил) фенол, будет зависеть от того, в каком контексте эти соединения обсуждаются. [18]

Синтез циннолина - родоначального соединения этого ряда - не может быть осуществлен методами непосредственной циклизации. [19]

Ввиду низкой реакционной способности родоначальное соединение этого ряда - аллен - редко находит применение в диеновом синтезе. [20]

Этим методом были синтезированы родоначальное соединение ряда ( имино-диацетимид), а также различные 4-замещенные 2 6-дикетопиперазины. Побочной реакцией в этом процессе является автоконденсация двух молекул ди-амида с образованием 2 5-дикетопиперазина. [21]

Было высказано предположение, что родоначальное соединение этого ряда NH образуется промежуточно при аналогичном синтезе гидразина по Рашигу, однако доводы за [63-65] и против [ 66, 66а ] этого предположения здесь обсуждаться не будут. [22]

Названия родоначальных гидридов. [23]

В элементорганических соединениях в качестве родоначального соединения часто можно принять либо гидрид элемента, либо органическое соединение. Это приводит к существенно различающимся названиям. В СА органическую часть считают родона-чальной, если она содержит любую функциональную группу, называемую в суффиксе. [24]

В обеих приводимых ниже примерах родоначальным соединением является бензол. Кроме того, во втором соединении этильная группа играет роль родоначальной группы. [25]

Вместе с тем следует отметить, что родоначальное соединение, представленное формулами I и II, никогда не было получено. Внимательное рассмотрение обеих формул показывает, что строение изоиндола нельзя изобразить структурой, в которой оба конденсированных ядра сохранили бы бензоидный характер, так как либо ароматическое кольцо должно иметь opmo - хиноидную структуру, либо пиррольный цикл не может обладать характерной для него системой связей. Вполне понятно, что сам изоиндол слишком нестоек для того, чтобы существовать в течение сколько-нибудь продолжительного времени, и немедленно переходит в таутомерный псевдоизоиндол, содержащий бензоидную систему связей в ароматическом ядре. [26]

Названные авторы не смогли выделить в чистом виде родоначальное соединение, фенил-2 - метилиндолиденметан ( II, R CeHs), однако позднее Барр и Гортнер [376] повторили конденсацию бензальдегида с 2-метилиндолом в присутствии концентрированной серной кислоты и выделили кристаллический сульфат ( III) фенил-2 - метилиндолиденметана. [27]

Заместительная номенклатура. Принятые IUPAC обозначения в префиксах и суффиксах важнейших групп. [28]

Заключенный в скобки атом углерода входит в название родоначального соединения, но не в префикс или суффикс. [29]

Сравнение влияния заместителей на температуры плавления и кипения родоначальных соединений весьма показательно. Ме-тильные и этильные группы, связанные с углеродными атомами кольца, обычно повышают температуру кипения примерно на 20 - 30 и 50 - 60 соответственно, но при замещении атома водорода NH-группы каким-либо радикалом температура кипения значительно понижается ( пример: пиразол - - 1-метилпиразол) вследствие уменьшения легкости ассоциации. Соединения, содержащие в ядре атом азота и связанную с ядром гидроксильную, меркапто-или аминогруппу, обычно твердые и имеют сравнительно высокие температуры плавления; для многих окси - и меркаптосоединений это можно объяснить таутомерией содержащих водородные связи кето - и тионовых форм ( см. стр. Однако водородная связь, очевидно, может также встречаться в оксисоединениях, например в 3-оксипиридине, и в аминосоединениях. Метокси -, метилтио - и диметиламиносоединения часто представляют собой жидкости. [30]

Страницы: 1 2 3 4