Родоначальное соединение

Cтраница 3

Типы аминов и названия некоторых аминов. [31]

Простые эфиры помещаются в указатели при соответствующих углеводородах или других родоначальных соединениях. [32]

В каждой таблице непредельные соединения расположены в следующем порядке: родоначальное соединение данного ряда; его галогенопроизводные в следующем порядке: F, C1, Вг, I; его алкильные производные в порядке возрастающей величины и сложности радикала; его фенильные производные и замещенные в ядре фенильные производные и, наконец, гетероциклические производные родоначального соединения. [33]

Символ N указывает, что 2-нафтильный радикал находится у азота родоначального соединения - ацетамида. [34]

Типы аминов и названия некоторых аминов. [35]

Префикс окси - используют для обозначения кислорода, соединяющего два одинаковых родоначальных соединения, в которых присутствуют группы, превосходящие по старшинству эфирную. Префикс эпокси - означает кислород, присоединенный к двум соседним атомам углерода цепи или кольца. [36]

При конденсации бензальдегида с ацето-феноном получается бензальацетон ( халкон) - родоначальное соединение большой группы растительных пигментов. [37]

Пиримидин ( I), известный также под названием л-диазина, является родоначальным соединением большой группы гетероциклических веществ, с давных пор привлекавших большое внимание. Относящиеся к этой груп-пе соединения известны с первых лет истории органической химии в качестве продуктов расщепления мочевой кислоты, однако систематическое изучение их началось с работ Пиннера [1], впервые применившего название пиримидин к незамещенному родоначальному веществу. Производные пиримидина играют жизненно важную роль во многих биологических процессах; циклическая система пиримидина присутствует, например, в нуклеиновых кислотах, в некоторых витаминах и коэнзимах, в мочевой кислоте и в других пуринах. [38]

Систематические названия всех органических соединений выводятся по номенклатурным правилам из названий так называемых родоначальных соединений; при этом родоначальные названия ( или их корни) дополняются специальными приставками, суффиксами, цифровыми локантами и буквами. Приставки ( метил - и хлор -) располагаются в названии в алфавитном порядке. Сами родоначальные названия не являются систематическими и требуют запоминания. [39]

Как и во всех классах органических соединений, пространственные особенности, подразумеваемые в родоначальном соединении, могут быть модифицированы соответствующими указаниями в префиксе. [40]

Металлические соли фенолов и спиртов п обозначаются применением суффикса оксид вместо ол в названии родоначального соединения. [41]

Металлические соли фенолов и спиртов 1 обозначаются применением суффикса оксид вместо ол в названии родоначального соединения. [42]

В основе алкалоидов Harmala лежит линейная трициклическая структура, родственная одновременно индолу и пиридину; родоначальное соединение с такой системой циклов носит название [ 5-карболина. [43]

Большая стабильность эфиров хинолизинтетракарбоновых кислот ( 18) и ( 19), по сравнению с незамещенными родоначальными соединениями, может быть объяснена наличием резонанса, включающего сложноэфирные группы в положениях 1 и 4, конъюгиро-ванные с атомом азота, как в [ ( 33) - - ( 34) ] и [ ( 35) - у ( 36) ], причем для 4Я - изомера структура ( 34) имеет то дополнительное преимущество во вкладе, что сохраняет бензоидиое кольцо. [44]

Вещества, которые можно рассматривать как продукты полного или частичного восстановления ароматических соединений, часто называют гидропроизводными соответствующих родоначальных соединений, а полностью восстановленные соединения - пергидро-производными. [45]

Страницы: 1 2 3 4