Cтраница 1
Бисульфитные соединения альдегидов и кетонов. Лишь сравнительно недавно выяснилось, что бисульфитные соединения альдегидов и кетонов следует считать производными оксисульфокислот, а не сернистой кислоты, и поэтому во многих руководствах до сих пор не указывается для них определенного строения. [1]
Бисульфитные соединения альдегидов при нагревании их с растворами углекислых щелочей или с разбавленными кислотами легко распадаются, образуя вновь свободные альдегиды. Этим пользуются для выделения альдегидов из смесей с другими веществами. [2]
Бисульфитные соединения альдегидов и кетонов. Лишь сравнительно недавно выяснилось, что бисульфиуные соединения альдегидов и кетонов следует считать производными оксисульфокислот, а не сернистой кислоты, и поэтому во многих руководствах до сих пор не указывается для них определенного строения. [3]
Бисульфитные соединения альдегидов и кетонов. [4]
Бисульфитные соединения альдегидов, особенно формальдегида, являются возможно наиболее дешевыми и наиболее широко используемыми сульфо-алкилирующими агентами. Обширные физико-химические доказательства такого строения были приведены в гл. Общая схема реакции сульфометилирования органических соединений бисульфит-ными производными формальдегида может быть представлена реакцией ( 5 - 9), хотя действительный ход реакции может быть различным. [5]
Бисульфитные соединения альдегидов плохо растворимы в концентрированном растворе бисульфита натрия и выделяются в виде осадков. [6]
Бисульфитные соединения альдегидов плохо растворяются в кон центрированном растворе бисульфита натрия и поэтому выделяются в виде осадков. Эта реакция имеет большое практическое значение, так как дает возможность выделять альдегиды и очищать их: кристаллические бисульфитные соединения альдегидов легко разлагаются при действии разбавленных щелочей и кислот с обратным выделением исходных альдегидов. [7]
Бисульфитные соединения альдегидов плохо растворяются в концентрированном растворе бисульфита натрия и поэтому выделяются в виде осадков. Эта реакция имеет большое практическое значение, так как дает возможность выделять альдегиды и очищать их: кристаллические бисульфитные соединения альдегидов легко разлагаются при действии разбавленных щелочей и кислот с обратным выделением исходных альдегидов. [8]
Бисульфитные соединения альдегидов представляют собой кристаллические вещества, почти нерастворимые в насыщенном растворе бисульфита натрия. Поэтому при взбалтывании насыщенного раствора бисульфита с альдегидом получается кристаллический осадок бисульфитного соединения альдегида, который можно отфильтровать. [9]
Образование бисульфитных соединений альдегидов и кетонов является реакцией нуклеофильного присоединения ( ср. Из двух ионов-нуклеофилов HSOj и SOi - атакующим углерод карбонильной группы агентом является, по-видимому, именно ион SO -, даже если его концентрация ( в растворе бисульфита) очень мала. [10]
Оставшийся раствор бисульфитного соединения альдегида охлаждают до 40 - 50, осторожно прибавляют суспензию 80 г бикарбоната натрия в 200 мл воды и свободный альдегид отгоняют с водяным паром. [11]
В настоящее время бисульфитные соединения альдегидов рассматриваются как соли а-оксисульфокислот, у которых сульфо группа под влиянием соседнего гидроксила связана непрочно. [12]
В настоящее время бисульфитные соединения альдегидов рассматриваются, как соли а-оксисульфокислот, у которых сульфогруппа под влиянием соседнего гидроксила связана непрочно. [13]
Полученное таким образом бисульфитное соединение альдегида ( мелкие слабо-розовоокрашенные чешуйки) вносили при размешивании в горячий крепкий раствор соды. [14]
Эти вещества аналогичны продуктам присоединения бисульфитных соединений альдегидов и, вероятно, представляют собой оксисуль-фоны. Кетоны не дают продуктов присоединения такого типа. [15]