Cтраница 2
При избытке сернистого газа указанный выше краситель снова разлагается на бисульфитное соединение альдегида и фуксинсернистую кислоту. При этом раствор снова обесцвечивается. Вследствие низкой прочности, особенно к свету, фуксин больше не применяется для крашения текстиля. [16]
Для приготовления ароматических циангпдринов, например нитрила миндальной кислоты, обычно выделяют бисульфитное соединение альдегида. [17]
Известна также чрезвычайная легкость замены окси - на аминогруппу в геж-оксисульфокислотах - бисульфитных соединениях альдегидов и кетонов. [18]
Чтобы превратить формальдегид в диэтиламиноацетонитрил [3] или бензальдегид 141 в нитрил миндальной кислоты, рекомендуется сначала получить бисульфитные соединения альдегидов. [19]
Эта реакция имеет большое практическое значение, так как дает возможность выделять альдегиды и очищать их: кристаллические бисульфитные соединения альдегидов легко разлагаются при действии разбавленных щелочей и кислот с выделением исходных альдегидов. [20]
Система формальдегид - сульфаминовая кислота в весьма ограниченном масштабе применялась для введения группировки - CH2NHS03H в органические соединения; реакция в основном проводилась аналогично реакции с бисульфитными соединениями альдегидов при их применении для введения сульфометильной группы ( см. стр. [21]
В этих случаях можно предполагать, что исследуемое вещество вероятнее всего принадлежит к соединениям следующего типа: к меркаптанам, тиоэфирам ( сульфидам), дисульфидам, тио-кислотам; сульфоновым и сульфиновым кислотам или их эфи-рам; к сульфоксидам или сульфонам; к бисульфитным соединениям альдегидов и кетонов; к эфирам серной или сернистой кислоты. [22]
В этих Случаях можно предполагать, что исследуемое вещество вероятнее всего принадлежит к соединениям следующего типа: к меркаптанам, тиоэфирам ( сульфидам), дисульфидам, тио-кислотам; сульфоновым и сульфиновым кислотам или их эфи-рам; к сульфоксидам или сульфонам; к бисульфитным соединениям альдегидов и кетонов; к эфирам серной или сернистой кислоты. [23]
Избыток бисульфита окисляют раствором иода; избыток последнего обесцвечивается тиосульфатом. Для расщепления бисульфитного соединения альдегида добавляют бикарбонат натрия и высвободившийся бисульфит титруют стандартным раствором иода. [24]
В 1926 г. Рашиг 800 доказал, что описанная Гриммом так называемая Оксиметансульфокислота в действительности является метилсерной кислотой. Поэтому для бисульфитных соединений альдегидов и кетонов правильной является старая формула а-оксисульфокислот. [25]
Для очистки салицилового альдегида через бисульфитное соединение его помещают в бутыль, лриливают двойной объем 40 % - наго раствора бисульфита натрия и энергично ( встряхивают. Выпадает кристаллическая масса бисульфитного соединения альдегида. Бутыль оставляют на полчаса, затем кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, несколько раз промывают спиртом, а затем эфиром. Получают пластинки с перламутровым блеском. Кристаллы переносят в круглодонную колбу, добавляют разбавленную серную кислоту и слегка нагревают на водяной бане в колбе с обратным воздушным холодильником. [26]
Бисульфитные соединения альдегидов и кетонов. Лишь сравнительно недавно выяснилось, что бисульфитные соединения альдегидов и кетонов следует считать производными оксисульфокислот, а не сернистой кислоты, и поэтому во многих руководствах до сих пор не указывается для них определенного строения. [27]
Бисульфитные соединения альдегидов представляют собой кристаллические вещества, почти нерастворимые в насыщенном растворе бисульфита натрия. Поэтому при взбалтывании насыщенного раствора бисульфита с альдегидом получается кристаллический осадок бисульфитного соединения альдегида, который можно отфильтровать. [28]
Бисульфитные соединения альдегидов плохо растворяются в кон центрированном растворе бисульфита натрия и поэтому выделяются в виде осадков. Эта реакция имеет большое практическое значение, так как дает возможность выделять альдегиды и очищать их: кристаллические бисульфитные соединения альдегидов легко разлагаются при действии разбавленных щелочей и кислот с обратным выделением исходных альдегидов. [29]
Бисульфитные соединения альдегидов плохо растворяются в концентрированном растворе бисульфита натрия и поэтому выделяются в виде осадков. Эта реакция имеет большое практическое значение, так как дает возможность выделять альдегиды и очищать их: кристаллические бисульфитные соединения альдегидов легко разлагаются при действии разбавленных щелочей и кислот с обратным выделением исходных альдегидов. [30]