Стероидное соединение

Cтраница 1

Стероидные соединения послужили первыми объектами, на примере которых был развит спектрополяриметрический метод исследования. [1]

Стероидные соединения самых разнообразных типов относятся к тем органическим веществам, для которых тонкослойная хроматография оказывается наиболее пригодной. Различия в структуре, конфигурации заместителей, конформации отдельных частей молекулы обычно весьма четко проявляются в различиях хроматогра-фической подвижности, так что, за исключением некоторых специальных случаев, разделение стероидных веществ не представляет особых трудностей. В тех случаях, когда адсорбционная хроматография оказывается a priori непригодной для разделения некоторых веществ ( например, гомологов), хорошую службу может сослужить распределительная хроматография. Для разделения-некоторых пар веществ, различающихся, например, степенью ненасыщенности молекулы, пригодны специально приготовленные сорбенты или можно воспользоваться простыми химическими реакциями in situ, которые позволяют преодолеть затруднения с разделением. [2]

Зависимость интенсивности хемилюминесценции / от концентрации ингибитора InH. [3]

Стероидные соединения играют большую роль в жизнедеятельности организма. [4]

Стероидные соединения [45] ряда андростана разделены на слое силикагеля марки КСК, закрепленном на пластинке при помощи медицинского гипса, в системе цпкло-гексан - этилацетат в разных соотношениях. [5]

Сердечноактивные стероидные соединения, простейшими представителями которых являются дигитоксигенин ( 9) и буфалин ( 10), содержат у С17 у-лактонную или 6-лактонную боковую цепь. [6]

Эти стероидные соединения обладают свойствами природных детергентов и могут переводить нерастворимые в воде вещества в растворимое или мелкодисперсное состояние, что способствует ускорению ресорбции жиров в кишечном тракте. Натриевая соль дезоксихолевой кислоты вследствие своей уникальной способности давать с липидами, каротином и другими соединениями растворимые в воде комплексы ( клатраты) нашла широкое применение в биохимических экспериментах. [7]

Трансформации стероидных соединений, осуществляемые микроорганизмами, являются лишь частью проблемы взаимоотношения стероидов и микроорганизмов. Эта проблема включает также вопросы о содержании стероидов в биомассе микроорганизмов и о действии стероидов на микроорганизмы. Рассмотрение этих вопросов позволяет также глубже-выяснить ту роль, которую играет для жизненных процессов микроорганизма трансформация вносимых извне стероидов. [8]

Зависимость образования 20 3-окспсте. [9]

Сродство стероидных соединений к оксистероид-де-гидрогеназам, характеризуемое величиной Кщ, чрезвычайно велико. [10]

Определение стероидных соединений с помощью За - и 3 [ 17 [ - ОСД основано на спектрофотометрическом измерении концентрации восстановленного НАД ( НАДН) в условиях реакции, благоприятствующих либо полному окислению, либо полному восстановлению кислородных заместителей, поскольку на моль окисленного или восстановленного стероида выделяется или потребляется стехиометрическое количество НАДН. Количественное окисление стероидов при этом достигается проведением реакции при высоких значениях рН и добавлением связывающего кетон реагента, например гидразина. [11]

Номенклатура стероидных соединений аналогична рассмотренной во введении. При этом перечисление заместителей соответствует порядку номеров углеродных атомов в стероидном ядре, с которыми они соединены. Сложно-эфирные группировки указываются после основного названия и заместителей. [12]

Синтез стероидных соединений проводился через оксикислоту ( 69), полученную из кетона ( 53) двумя методами. [13]

Химия стероидных соединений переживает за последние десятилетия период бурного развития. Стероиды ( в основном стероидные гормоны) широко применяются ныне в медицине и животноводстве, и производством их занимается целая отрасль фармацевтической промышленности. Поэтому понятен всеобщий интерес к физическим методам исследования стероидных соединений, которые получили в настоящее время повсеместное использование. [14]

Витанолиды - стероидные соединения эргостанового типа, содержащие в качестве боковой цепи различные лактоны и лак-толы. Эта группа стероидов богата разнообразными типами сложных структур. Кольцо А в большинстве витастероидов представлено непредельными кетонами. [15]

Страницы: 1 2 3 4