Стероидное соединение

Cтраница 2

Полные синтезы стероидных соединений осуществлены, но представляют значительные трудности для промышленной реализации. Обычно используют частичные синтезы из предшественников, содержащих стероидный скелет. [16]

В основе стероидных соединений лежит тетрациклическая структура циклопентанопергидрофенантрена. [17]

В основе стероидных соединений лежит тетра-циклическая структура циклопентанопергидрофенантрена. [18]

Полные синтезы стероидных соединений по этому типу относятся преимущественно к неароматическим 19-метилстероидам. [19]

Для разделения стероидных соединений применяют как адсорбционную, так и распределительную хроматографии. [20]

Некоторые превращения стероидных соединений, налример окисление спиртовых групп, восстановление карбонила и гидрирование этиленовой связи, были проведены также в организмах животных. Типичными примерами подобных реакций являются превращение cr - эстрадиола в эстрон [120, 121], тестостерона - в андростенрн-17, андростерон и зтиохоланол - З - он-17 [122] и прогестерона [123] и дезоксикортикостерона [124] - в прегнандиол. [21]

В основе стероидных соединений лежит тетрациклическая структура циклопентанопергидрофенантрена. [22]

Андростендиол-дипропионат является стероидным соединением; по химическому строению и биологическим свойствам близок к метил а ндр осте н-диолу. [23]

Это полученные синтетически стероидные соединения, обладающие заметным анаболическим действием, которое заключается в усиленном образовании белков. Поэтому они применяются в медицине после тяжелых операций, при ожогах и при заболеваниях, связанных с уменьшением содержания белков в организме. Анаболическим действием обладают и мужские половые гормоны. [24]

Подобно тритерпеноидам, стероидные соединения могут находиться в природе в виде гликозидов. Водные растворы многих из них образуют стойкую пену и их называют стероидными сапонинами. [25]

Канцерогенной активностью обладают нек-рые стероидные соединения. Невысокую активность проявляет дезоксихолевая к-та. [26]

Желчные кислоты - сильнополярные стероидные соединения, обычно отличающиеся числом и положением гидроксильных групп. [27]

Канцерогенной активностью обладают нек-рые стероидные соединения. Невысокую активность проявляет дезокспхолсвая к-та. [28]

Помимо стеринов среди стероидных соединений находятся такие важнейшие, биологически активные соединения, как половые гормоны, желчные кислоты, гормоны надпочечников, сердечные гликозиды и многие другие природные соединения. [29]

Дегидрирование стероидов различными классами микроорганизмов. [30]

Страницы: 1 2 3 4