Стероидное соединение
Cтраница 3
Реакции микробиологического дегидрирования стероидных соединений привлекают внимание не только из-за своего широкого распространения, но и вследствие большого практического значения. Введение в стероиды двойных связей вызывает глубокие изменения физиологической активности. [31]
Для обнаружения многих стероидных соединений применяют опрыскивание раствором фосфорномолибденовой кислоты. Этот реагент обладает часто значительной чувствительностью, например при проявлении эстрогенов. Для эстрона чувствительность метода около 0 06 мкг, для тестостерона 0 125 мкг. [32]
Трудно переоценить значение стероидных соединений для человеческого организма. Они составляют три очень важные группы низкомолекулярных биорегуляторов: желчные кислоты, кортикостероиды, половые гормоны и серию отдельных соединений с разными физиологическими функциями. [33]
Желчные кислоты - это стероидные соединения, содержащие карбоксильную и несколько гидроксильных групп. Они входят в состав желчи и помогают организму использовать содержащиеся в пище липиды, эмульгируя их и способствуя тем самым их усвоению в кишечнике. Большая часть желчных кислот является производными холановой кислоты. [34]
При исследованиях в области стероидных соединений обычно определяют удельное вращение исследуемых веществ, и эти константы оказались очень ценными для характеристики отдельных стероидов и в качестве критерия для определения их чистоты. За последние десять лет эти данные нашли применение при определении строения и конфигурации многих стероидов, и установление зависимости оптического вращения этого рода соединений от их химического строения открывает интересные перспективы для будущих исследований. К сожалению, в литературе по этому вопросу имеется много пробелов. Определение оптической активности не всегда считается обязательным для полного описания каждого нового соединения, производного или промежуточного продукта; между тем оптические данные имеют, повидимому, значительно большее значение, чем точки плавления, несмотря па то, что их ценность может и не выявляться сразу при получении соединения. [35]
Первый путь - использование стероидных соединений в качестве источников углерода для питания микроорганизма - известен еще с 1913 г. [30] и рассмотрен в гл. Он характерен преимущественно для бактерий, осуществляющих полное расщепление стероидных соединений различных классов до двуокиси углерода и воды. Помимо реакций, протекающих с разрывом углерод-углеродных связей, с процессом полного расщепления связаны такие трансформации, как окисление и восстановление кислородных заместителей, а также гидрирование и дегидрирование углеродного скелета стероидов, обеспечивающие наилучшую конфигурацию субстрата для дальнейших превращений ( гл. [36]
Несмотря на многообразие классов стероидных соединений, все они в настоящее время связаны между собой частичными синтезами, которые позволяют перейти от одного класса к другому путем усложнения или же упрощения структуры за счет введения, удаления или трансформации боковых цепей и функциональных заместителей. Установление синтетических связей между всеми классами стероидов позволяет отнести к собственно полному синтезу лишь построение циклопентанопергыдрофенан-тренового скелета в виде простейших стероидов ( главным образом стероидных гормонов), включив завершение синтеза более сложных структур в область частичного синтеза. [37]
Окислительно-восстановительные превращения кислородных заместителей у стероидных соединений, катализируемые особыми ферментами - оксистероид-дегидрогеназами - играют важную роль в качестве первых стадий при более глубоких метаболических процессах. Их физиологический смысл, по-видимому, состоит в обеспечении наиболее подходящей конфигурации субстрата для последующих превращений. Примером может служить образование А4 - 3-кетогрушшровки из А8 - 3 3-оксисоединений в качестве необходимой предпосылки для последующего гидроксилирования ( гл. [38]
Таким образом, потенциальное участие стероидных соединений в образовании углеводородов нефтей достаточно велико. [39]
 |
Растворимость эргостерина в различных растворителях. [40] |
Физерами [87] для холестана и других стероидных соединений. [41]
Таким образом, исследование запаха различных стероидных соединений показало, что мускусным запахом обладает лишь весьма узкая группа веществ, причем, как правило, содержащих в качестве функциональной группы гидроксил. Существенное влияние на запах оказывает конфигурация молекулы. [42]
Микробиологическое гидрирование двойных СС-связец в стероидных соединениях отличается большим структурным: разнообразием, чем дегидрирование. [43]
Овариальные ( яичниковые) гормоны представляют собой стероидные соединения. При приеме с пищей они откладываются в печени и теряют свою действенность. С другой стороны, ежедневные инъекции большому числу животных невозможны. Препарат, который после одноразового применения оказывал бы продолжительное действие, до сих пор еще не найден. [44]
Кора надпочечников вырабатывает достаточно сложную смесь стероидных соединений. [45]
Страницы: 1 2 3 4