Другое фенольное соединение

Cтраница 1

Другие фенольные соединения ( подофиллотоксин и колхицин) использовали соответственно для задержки роста опухолей у животных и лечения хронического миелоидного лейкоза. Были синтезированы аналоги колхицина - деза-цетилметилколхицин и демеколцин. [1]

Другое фенольное соединение - дихлорфен имеет практическое значение при защите текстильных изделий из целлюлозы. Его получают конденсацией 4-хлорфено-ла с формальдегидом в присутствии серной кислоты как катализатора. [2]

Влияние сегнетовой соли на устойчивость комплекса протокатеховой кислоты с реактивом Фолина.| Калибровочные кривые для протокатеховой ( 1 и галловой ( 2 кислот. [3]

Фолина для некоторых других фенольных соединений. [4]

В животных тканях встречаются и другие фенольные соединения, которые до настоящего времени хотя и не идентифицированы, однако обладают фенольным характером. [5]

Позднее способность катехинов и некоторых других фенольных соединений вызывать накопление аскорбиновой кислоты в органах морской свинки была подтверждена рядом исследователей ( Дурми-шидзе, Букин, 1951; Шамрай, 1952; Шамрай, Фетисова и др., 1958; Шамрай, Веремеенко, Хмелевский, 1959; Шамрай, Верхрат-ский и др., 1959; Ковтуняк, 1957; Верхратский, 1959; Никонова, 1959 и др.) - В то же время некоторые авторы ( Тикоцкая, 1958; Ярусова, Дергачев и др., 1959; Матусис, Крюкова, 1963) не смогли обнаружить статистически достоверного накопления аскорбиновой кислоты в органах морской свинки при введении в диету препарата катехинов или рутина. Поэтому накопление аскорбиновой кислоты не является вполне надежным показателем при оценке Р - витаминной активности тех или иных соединений. [6]

В старых листьях примерно Vs составляют другие фенольные соединения. При дальнейшем рассмотрении данных табл. 2 можно видеть, что препараты свежих листьев ( первый - третий листья) не содержат () - форм катехинов. На долю галловых эфиров и главным образом ( -) - эпигаллокатехин-галлата приходится основная масса препарата. С увеличением возраста листьев, особенно при их старении, содержание ( -) - эпи-галлокатехжнгаллата резко уменьшается. Так, например, если в первом листе 2 / з препарата составляет это соединение, то в старых листьях оно лишь немного превышает Vs часть препарата. Следовательно, процессы образования ( -) - эпиталлокатехингаллата наиболее интенсивно протекают в молодых быстро растущих тканях растения. Можно думать, что это соединение принимает непосредственное участие в ростовых процессах листьев чая. [7]

Решение этой проблемы возможно путем замены фенола на другие фенольные соединения, имеющие меньшую экологическую опасность, в частности, дифенилолпропан ( ДФП), в производстве связующих. [8]

Метод основан на фотоколориметрическом определении окрашенного комплекса дифенилолпропана и других фенольных соединений с n - нитроанилином. [9]

Фенол определяют в дистилляте иодометрическим методом после бромирования; кроме фенола отгоняются и бромируются другие фенольные соединения. [10]

По капилляроукрепляющей способности и некоторым другим показателям активность катехинов превосходит активность рутина и ряда других фенольных соединений, обладающих Р - витаминной активностью. [11]

Помимо продуктов окисления самих катехинов ( легко образующихся, например, при нагревании водных растворов), кристаллизации препятствуют примеси других фенольных соединений, количество которых, особенно в листьях, бывает весьма значительным. [12]

Поскольку именно способность к образованию достаточно прочных связей с белками и другими полимерами, такими, как целлюлоза и пектин, составляет главное отличие таннинов от других фенольных соединений, представляет интерес кратко рассмотреть эти связи. Таннины обладают способностью образовывать связи трех типов: во-первых, возможны водородные связи между фенольными гидроксильными группами таннинов и свободными аминогруппами и амидными группами белка, или же гидроксильными и карбоксильными группами других полимеров; во-вторых, возможны ионные связи между соответствующим образом заряженными анионными группами таннина и катионными группами белка, или же, в случае других макромолекул, возможно образование смешанных солей с соответствующим двухвалентным ионом металла, например кальция; наконец, в-третьих, возможны ковалентные связи, образующиеся при взаимодействии хино-новых или семихиноновых групп, которые могут присутствовать в таннинах, с соответствующей реакционноспособной группой в молекуле белка или другого полимера. Однако связи первых двух типов, разумеется, легко разрываются; устойчивость любого комплекса, образовавшегося за счет таких связей, зависит не только от относительных концентраций таннина и полимера, участвующего в реакции, но и от рН раствора, ионной силы, а также от присутствия реагентов, разрушающих водородные связи, или металлов, способных образовать хелаты. [13]

Природные ингибиторы роста - оксипроизводные коричной кислоты, кумарина и нарингенина, являясь фенольными соединениями, образуются по тем же основным путям биосинтеза, которые присущи другим фенольным соединениям, не обладающим тормозящим действием на рост растений. [14]

При фракционировании эфирного экстракта из коры Mangi-fera indica Эль-Сиссии др. [354 - 357] отделили на полиамиде, насыщенном водой, мангиферин ( 2 - С-глюкозид 1 3 6 7-тетраок-сиксантона) от других фенольных соединений. [15]

Страницы: 1 2 3