Хиральное соединение

Cтраница 2

Цнс-1 2-дихлорцнклогексаи является хиральным соединением, поскольку его молекула не имеет элементов симметрии. [16]

Субстрат должен быть хиральным соединением. Однако если в распоряжении имеется аналитический метод, позволяющий определять соотношение диастереомеров в продукте, то субстрат может и не быть оптически активным соединением. [17]

При взаимодействии с другими хиральными соединениями Энантиомеры реагируют с различными скоростями. Иногда эти скорости могут быть очень близки, так что различие не имеет практического значения; в других случаях скорости могут настолько отличаться, что один энантиомер может прореагировать, а другой за то же время совсем не вступает в реакцию. В этом, в частности, заключается причина того, что многие соединения проявляют биологическую активность, в то время как их энан-тиомеры совершенно неактивны. С ахиральными соединениями Энантиомеры реагируют с одинаковой скоростью. [18]

Хиральные молекулы. Объяснение в тексте. [19]

Возникновение оптической активности у хирального соединения объясняется тем, что скорость распространения левого и правого циркулярно поляризованных компонентов плоскополяризованного света в оптически активной ( хиральной) среде различна. При прохождении плоскополяризованного света через оптически активное вещество у составляющих его лучей возникает разность фаз. [20]

Как правило, для хиральных соединений различных классов характерна небольшая величина шага спирали. Так, для 4-алкил - 4 / - цианбифенилов она составляет 0 2 - 0 4 мкм [44], для 4-этокси - 4 - ( 2-метилбутил - 1) азокси-бензола еще меньше - 0 085 мкм [39], причем эта величина практически постоянна в области температур существования мезофазы. [21]

В некоторых живых организмах содержатся хиральные соединения, которые могут реагировать с каждым из энантиомеров с различной скоростью. Например, есть бактерии, усваивающие только один из двух энантиомеров. Применимость биохимического разделения ограничена необходимостью найти подходящий организм, а также тем, что один из энантиомеров разрушается в ходе процесса, однако благодаря исключительной стереоселективности этот метод обеспечивает очень высокую степень разделения. [22]

В диастерео-дифференцирующих реакциях не обязательно использовать хиральные соединения в качестве реагента или катализатора. Может быть использован любой обычный реагент или катализатор. [23]

Ввиду этого особого положения для нового типа хиральных соединений был предложен термин ферроценовая асимметрия [14] ( хиральность) [44], поскольку первым представителем было производное ферроцена [9] и без сомнения можно было ожидать, что большинство примеров даст ферроценовый ряд. Однако предпочтительным является, вероятно, более общее определение - метал-лоценовая хиралъностъ. [24]

Шаг спирали можно изменить, смешивая несколько хиральных соединений, добавляя растворители или нематические материалы к хи-ральному нематогену. Наиболее элегантным методом получения хиральных нематических систем с изменяемым шагом спирали является смешивание лево - и правовра-шающихся форм одного и того же соединения или одного из антиподов с рацематом. [25]

Особой задачей тонкого органического синтеза является синтез хиральных соединений, потребность в которых постоянно растет. Традиционный способ разделения рацемических соединений на энантиомеры технологически невыгоден. Поэтому стремятся заменить синтез рацемических соединений синтезом определенного энантиомера. В некоторых случаях этого возможно достичь, применяя микроорганизмы или другие клеточные структуры. [26]

Задача 7.17. 2 3 - Пентадиен является хиральным соединением. Какие из следующих соединений также хиральны. [27]

Такое определение основано на том, что если хиральное соединение вступает в реакцию, в ходе которой разрывается связь, соединяющая одну из групп с хиральным центром, то этот центр может претерпевать обращение конфигурации, хотя это и необязательно; если же в ходе реакции такая связь не разрывается, то конфигурация хирального центра должна остаться неизменной. [28]

Полученная схема приоритетов лигандов позволяет предсказывать абсолютную конфигурацию хиральных соединений несложного строения. [29]

В 60 - е годы метод использовался для изучения хиральных соединений [ 12 - 18], но затем появилось очень мало работ [ 19 - 22], в которых метод изотопного разбавления применялся для определения энантиомерной чистоты оптически активных соединений. [30]

Страницы: 1 2 3 4