Хроматографируемое соединение

Cтраница 2

Величина А не зависит от природы хроматографируемого соединения, его величины удерживания и природы газа-носителя. [16]

В описанных выше примерах адсорбционно-абсорбционных взаимодействий хроматографируемых соединений в ГЖТХ с целью улучшения их разделения в качестве твердого тела используют микрочастицы ( диаметром десятки - сотни микрон) адсорбента. Однако такое решение не является единственно возможным; представляет интерес применение для тех же целей коллоидных растворов, которые обычно наносят на инертный ТН. В коллоидных НЖФ размеры частиц активного сорбента являются достаточно малыми и составляют 10 - 5 - 10 - 7 см. В качестве коллоидных НЖФ можно применять либо твердые неорганические вещества ( кремнеземы, сажи и др.), либо полимеры. По сравнению с более традиционным использованием адсорбционных эффектов путем модифицирования адсорбентов небольшими добавками НЖФ, применение коллоидов, по нашему мнению, имеет ряд преимуществ. Во-вторых, использование коллоидов расширяет область применяемых гетерогенных частиц в ГЖТХ, так как в этом варианте возможно использование твердых макрочастиц и растворов полимеров, получение которых в форме микрочастиц с развитой поверхностью часто встречает определенные затруднения. [17]

Помимо адсорбционной инертности по отношению к хроматографируемым соединениям твердый носитель должен удовлетворять другим требованиям, важнейшими из которых являются 1) химическая и каталитическая инертность, 2) высокая механическая прочность, 3) термостабильность, 4) относительно небольшая поверхность, 5) крупнопористая структура, причем желательно, чтобы ядро частицы было непористым, 6) одинаковые по размерам частицы, желательно шарообразной формы. [18]

Величины индексов удерживания характеризуют энергию межмолекулярного взаимодействия хроматографируемых соединений с неподвижной жидкой фазой и летучесть веществ. В литературе [8] уже отмечалась особенность фторуглеродных соединений, проявляющаяся в резком снижении температуры кипения и повышении упругости паров по сравнению с углеводородами одинакового с фторуглеродами молекулярного веса. Хроматографические данные табл. 1 подтверждают эту особенность. [19]

В ТСХ растворитель или система растворителей осуществляет перенос хроматографируемых соединений. Подбор растворителя позволяет регулировать значения Rf разделяемых соединений таким образом, чтобы они не оказались ни слишком малы, ни слишком велики. Выбирая растворитель, обычно пользуются элюотропными рядами. Ci / / C2 разделяемых соединений и на разделительную способность слоев сорбента. [20]

Таким образом, если удерживание определяется только распределением хроматографируемых соединений между НЖФ и газовой фазой, то относительное время удерживания ( или относительный объем удерживания) является хроматографической характеристикой ( константой) вещества. Относительная величина удерживания ( относительное время, относительный объем удерживания) равна отношению констант распределения анализируемого вещества и стандарта. [21]

Колонка должна быть изготовлена из материала, с которым хроматографируемое соединение не реагирует. Большинство выпускаемых промышленностью приборов снабжено колонками из нержавеющей стали или меди. [22]

Рассмотрим некоторые важнейшие следствия, вытекающие из учета адсорбции хроматографируемых соединений на поверхности твердого носителя. [23]

Схема ионизационво-пламенного детектора. [24]

Детекторы не являются универсальными приборами, и для каждой смеси хроматографируемых соединений в зависимости от их свойств выбирают соответствующий тип детектора. Поэтому очень часто во многих лабораторных хроматографах устанавливают несколько детекторов различных типов. [25]

В дальнейшем Беленький и Русанов [53, 54, 85] рассмотрели достаточно подробно удерживание хроматографируемых соединений в тонких пленках НЖФ, для которых значения абсорбции и адсорбции зависят от толщины пленки НЖФ. Подробнее эта интересная концепция рассмотрена ниже. [26]

Зависимость удерживания ( In k от давления ( а, плотности подвижной фазы ( б и логарифма плотности подвижной фазы ( в при трех различных температурах в сверхкритической флюидной хроматографии. [27]

Подвижная фаза: диоксид углерода; неподвижная фаза: ODS; хроматографируемое соединение: нафталин. [28]

К % / Кк - относительную растворимость одних лишь свободных молекул хроматографируемого соединения А, что делает прямое определение К по методу II неосуществимым. [29]

Поскольку реальный сорбент является полифазным, то в общем случае удерживание хроматографируемых соединений нельзя объяснить только их растворением в НЖФ, а необходимо учитывать и удерживание другими, в том числе и поверхностными фазами. [30]

Страницы: 1 2 3 4