Хроматографируемое соединение

Cтраница 4

НЖФ в сорбенте и от свойств ТН, а истинный удерживаемый объем определяется только значениями коэффициентов распределения хроматографируемого соединения в системе НЖФ - газовая фаза и объемом НЖФ в колонке. [46]

Скорость химической реакции очень сильно зависит от строения реагирующих соединений, что может быть использовано для идентификации хроматографируемых соединений. В этой работе для идентификации изомеров диеновых соединений была применена колонка-реактор, заполненная сорбентом - реагентом с хлормалеиновым ангидридом. Идентификация изомеров была основана на различной реакционной способности изомеров: транс-изомер легко вступает в реакцию с хлормалеиновым ангидридом, а цс-изомер реагирует значительно медленнее или вообще не реагирует. [47]

Однако в связи с тем, что в газо-жидкостной хроматографии на поверхность твердого носителя нанесена пленка НЖФ, взаимодействие хроматографируемых соединений с поверхностью твердого носителя происходит из раствора в условиях конкурентного взаимодействия молекул НЖФ и анализируемого соединения с адсорбционными центрами твердого носителя. В других случаях необходимо учитывать взаимодействие полярной НЖФ с твердым носителем. Так, при использовании полярных НЖФ, характеризующихся более сильным взаимодействием с адсорбционными центрами твердого носителя, чем хроматографируемое соединение, специфической или химической адсорбции анализируемых соединений не происходит. Это явление лежит в основе метода модификации твердого носителя путем небольших добавок полярных соединений к неполярным НЖФ [ 10, с. [48]

Концентрирование пятен и перевод их на полоски бумаги. [49]

Иногда при хроматографии в тонких слоях применяют специальную технику с целью получать лучшее разделение испытуемых веществ и добиться концентрирования хроматографируемых соединений, например, проводят разделение сначала в одном направлении, а затем в другом, перпендикулярном первому. [50]

Однако, как уже отмечалось, ТН оказывает существенное влияние на удерживание ( а следовательно, и разделение) хроматографируемых соединений. [51]

Количественное описание процесса элюирования в газовой хроматографии наиболее просто может быть получено при кинетическом рассмотрении элементарных процессов движения молекул хроматографируемых соединений в колонке. При этом предполагается, что при хро-матографическом разделении выполняются следующие условия: 1) молекулы хроматографируемых соединений находятся в динамическом равновесии между газовой и неподвижной фазами, причем это равновесие не зависит от присутствия других компонентов в пробе; 2) молекулы хроматографируемых соединений перемещаются вдоль колонки только в газовой фазе; 3) скорость газа-носителя, температура и свойства сорбента постоянны по длине колонки и ее сечению, а перепадом давления можно пренебречь. [52]

Упрощенная модель сорбента. [53]

Мартин был первым исследователем, показавшим теоретически и экспериментально необходимость введения в уравнение ( 1) члена, учитывающего адсорбцию хроматографируемых соединений на поверхности газ - НЖФ. [54]

Нами показано, что коэффициенты bt в МЕАЦ характеризуют парциальную элюирующую силу i - oro компонента подвижной фазы в системе: хроматографируемое соединение - сорбент - подвижная фаза. [55]

Страницы: 1 2 3 4