Cтраница 1
Парное соединение выполненное электродом ЦП-26м. [1]
К изучению парных соединений неорганической химии, где Бломстранд приписывает атомам и атомным группам полярное ( положительное или отрицательное) сродство, на основании чего выводит такую формулу: ( С1 - NH3 - Nt bPt Cla - ( Стр. [2]
Желчные кислоты образуют парные соединения с таурином и глицином с получением таурохолевых и гликохолевых кислот. [3]
Желчные кислоты легко образуют парные соединения с жирными кислотами, чем способствуют их всасыванию. [4]
В моче собак увеличено содержание парных соединений с серной кислотой. [5]
Если иметь в виду задачу о парных соединениях карт, то речь идет об отыскании числа смещенных элементов в одной колоде относительно другой. [6]
Метаболиты выводятся преимущественно с мочой в виде парных соединений; с выдыхаемым воздухом удаляется в виде СОг. В органах 5елых крыс не накапливается. [7]
Затем фенол выделяется с мочой в виде парного соединения с глюкуро-новой кислотой ( моча обладает левым вращением плоскости поляризации света и не восстанавливает гидрата окиси меди ср. [8]
Детоксикация фенола и полифенолов происходит путем образования парных соединений с глюкуроновой и серной кислотами. Основанием для этого могут служить следующие данные. [9]
Механические испытания на растяжение и на ударную вязкость парного соединения проводятся для труб диаметром 426 мм и более. [10]
Таурин, подобно глицину, содержится в желчи в виде парного соединения с холевой кислотой. [11]
В начале 1850 - х годов Кольбе развивал учение Берцелцуса о парных соединениях. [12]
Основными реакциями метаболизма являются окисление, восстановление, гидролитическое расщепление, образование парных соединений ( с серной, глюкуроновой кислотами, аминокислотами), а также дезаминирование, метилирование, ацетилирование. При этом происходит увеличение полярности молекул образующихся веществ ( дериватов), что уменьшает возможность поступления новых соединений в клетки организма. Однако могут быть такие соединения, которые в результате превращений образуют более токсичные продукты. Например, при окислении метилового спирта возникают более биологически активные формальдегид и муравьиная кислота. В результате превращения фтор-карбоновых кислот ( с нечетным числом углеродов) в организме происходит синтез фторацетатов, обладающих высокой биологической активностью. [13]
Метаболизм этих соединений Б организме идет по пути гид-рокснлировання и последующего образования парных соединений с глюкуроновой или серной кислотами. Парные соединения не обладают канцерогенной активностью, но промежуточный продукт 2-амино - 1 -нафтол вызывает развитие рака. [14]
Выбор режима термической обработки должен производиться в соответствии с требованиями к с парным соединениям 12 % - ной хромистой стали. При опасности развития диффузионных прослоек температура отпуска должна быть несколько снижена. [15]