Парное соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Глупые женятся, а умные выходят замуж. Законы Мерфи (еще...)

Парное соединение

Cтраница 4


Из мочи людей и морских свинок после введения им галаскорбина выделены галловая и 4-метоксигалловая кислоты. У людей, кроме того, обнаружено небольшое количество пирогаллола в виде парного соединения.  [46]

Частично повидимому окисляется в диоксинафталины, главным же образом выделяется в виде парных соединений с глюкуроновой и отчасти серной кислотами.  [47]

После введения людям и морским свинкам галаскорбина хро-матографическим и спектрофотометрическими методами в моче были идентифицированы галловая и 4-метоксжгалловая кислоты. У людей, кроме того, было обнаружено небольшое количество пирогаллола в виде парного соединения. Продукты обмена галловой кислоты выделяются в течение 30 час.  [48]

Обычно избыточное поступление указанных аминокислот в организм не ведет к гипераминоацидемии и гипераминоаци-дурии. Однако при поражении печеночной паренхимы окисление n - оксифенилпировиноградной кислоты и связывание гликокола в парные соединения замедляются.  [49]

На основании наших материалов не представляется возможным объяснить, почему на фоне отравления четыреххлористым углеродом вместо характерного для эффекта бензола угнетения процессов кроветворения наблюдаются признаки его стимуляции и, в частности, лейкоцитоз. Казалось бы, при поражениях печени может иметь место нарушение процессов связывания фенолов в парные соединения и тем самым относительное повышение уровня свободных фенолов н полпфеполов в организме, что должно было бы привести к усилению признаков угнетения гемопоэза. С другой стороны, процессы окисления бензола, ксГторые в основном осуществляются в печени, при ее поражении могут также нарушаться. Таким образом, при поражениях печени, вероятно, изменяются также скорости характеристики бпотрапсформации бензола.  [50]

Токсикологическое значение динитропроизводных фенолов обусловлено высокой токсичностью по отношению не только к насекомым, бактериям, сорным растениям, но и к теплокровным животным. В организме животных динитропроизводные фенолов ведут себя как фенолы, выводятся мочой в виде парных соединений с серной и глюкуроновой кислотами.  [51]



Страницы:      1    2    3    4