Cтраница 3
Поступившие в организм вредные химические вещества подвергаются разнообразным превращениям, почти все органические вещества вступают в различные химические реакции: окисления, восстановления, гидролиза, дезаминирования, метилирования, ацети-лирования, образования парных соединений с некоторыми кислотами. Не подвергаются превращениям только химически инертные вещества, например, бензин, который выделяется из организма в неизменном виде. Неорганические химические вещества также подвергаются в организме разнообразным изменениям. Характерной особенностью этих веществ является способность откладываться в каком-либо органе, чаще всего в костях, образуя депо. Например, в костях откладываются свинец и фтор. Некоторые неорганические вещества окисляются: нитриты - в нитраты, сульфиды - в сульфаты. [31]
Поступившие в организм вредные химические вещества подвергаются разнообразным превращениям, почти все органические вещества вступают в различные химические реакции: окисления, восстановления, гидролиза, дезаминирова-ния, метилирования, ацетилирования, образования парных соединений с некоторыми кислотами. Не подвергаются превращениям только химически инертные вещества, например, бензин, который выделяется из организма в неизменном виде. [32]
Из аминокислот, содержащих серу, в результате гниения может образоваться сероводород HgS и меркаптан CH3SH; нередко сера, содержащаяся в указанных соединениях, окисляется в серную кислоту, которая принимает участие в образовании парных соединений. [33]
Химическое соединение метальной группы с хлором сторонники структурной теории объясняют тем, что в СН3С1 углерод и хлор непосредственно связаны друг с другом химическим сродством, тогда как, по Кольбе, хлор соединен с метилом как с единым целым ( подобно тому, как по нашим современным представлениям, если позволить себе подобную модернизацию, хлор связан с единым целым ионом аммония в NHiCl) - В известной степени эти взгляды Кольбе представляли собой пережиток теории парных соединений Берцелиуса. [34]
Метаболизм этих соединений Б организме идет по пути гид-рокснлировання и последующего образования парных соединений с глюкуроновой или серной кислотами. Парные соединения не обладают канцерогенной активностью, но промежуточный продукт 2-амино - 1 -нафтол вызывает развитие рака. [35]
При измерениях с большим числом рабочих датчиков применяются две схемы соединения и переключения датчиков: парное и групповое. При парном соединении на каждый рабочий датчик необходимо иметь компенсационный датчик, а переключение производится в измерительной диагонали моста ( фиг. Применением такой схемы соединения достигаются минимальные погрешности, вызванные нагревом датчиков и изменением переходного сопротивления в контактах переключателя. [36]
В желчи они образуют парные соединения с глицином или таурином. Мельчайшие частицы жира могут всасываться стенками кишечника, в основном же они подвергаются в кишечнике действию активированного желчью фермента липазы и расщепляются яа глицерин и жирные кислоты, которые усваиваются организмом. [37]
Образуются свободные и связанные в парные соединения фенолы, выделяемые почками. [38]
Эти экспериментальные данные могут быть объяснены на основе представления о стадиях, лимитирующих скорость данных реакций. При гидрогенолизе этана повышение концентрации парного соединения никель - медь на поверхности уменьшает число повторно адсорбируемых промежуточных соединений этана, так как углеводороды очень слабо адсорбируются на меди. Если предположить, что разрыв связи углерод - углерод лимитирует скорость этой реакции, то становится ясно, почему уменьшается реакционная активность никеля при добавлении меди. [39]
Эти процессы протекают в печени, но в организме идет не только синтез, ко и распад парных соединений. Так, например, расщеплению парного соединения ( 3-нафтиламина с глюкуроновой кислотой способствует фермент р-глюкуронидаза, активность которого оказывается повышенной при развитии рака мочевого пузыря. [40]
Отсутствие опухолей в местах первичных контактов между веществом и тканями ( кожа, легкие) объясняют тем, что в организме из введенных соединений образуются канцерогенные продукты, выделяющиеся в основном через почки. Выделяется 2-амино - 1-нафтол в виде парного соединения с глюкуроновой кислотой, но его канцерогенностъ проявлялась лишь после гидролиза под влиянием фермента 5-глюкуронидазы. При скармливании животным р-нафтиламина в моче был обнаружен р-нафтилгидроксиламин, обладающий большей канцерогенной активностью, чем исходное соединение. В настоящее время представляется возможным переход vV-гидроксиламина в о-аминофенол. ЛЛГидроксипроизводные обнаружены при метаболизме 2-ацетиламинофлуорен а, 4-ацетиламинодифенила, 4-аминостильбена и др. Установлено также, что 4-аминодифенил выделяется из организма в виде 4-аминодифенилбисульфата и З - гидрокси-4 - аминодифенила, а бензидин превращается в 3-гидроксибензидин и в его кислый сернокислый эфир. [41]
Нитробензол, введенный в организм, выделяется из него медленно. Моча отравленных содержит пара-амино-фенол в виде парного соединения с серной кислотой. [42]
Нитробензол, введенный в организм, выделяется из него медленно. Моча отравленных содержит пара-аминофенол в виде парного соединения с серной кислотой. [43]
Установка КРТС-ЦБ имеет шесть соединительных рядов. Таким образом КРТС-ЦБ может одновременно обеспечить шесть парных соединений. [44]
В газовой среде при ионизирующем действии постоянного излучения в единицу времени образуется т положительных и столько же отрицательных ионов на единицу объема газа. Часть положительных ионов при этом исчезает в результате парного соединения с отрицательными. Процесс исчезновения протекает как необратимая бимолекулярная реакция. [45]