Cтраница 1
Активные метиленовые соединения конденсируются с азидами в присутствии оснований в качестве катализатора с образованием 1Я - 1 2 3-триазолов. [1]
Активные метиленовые соединения конденсируются с азидами в присутствии оснований в качестве катализатора с образованием 1 / / - 1 2 3-триазолов. [2]
Активные метиленовые соединения могут также реагировать и с дига-логенопроизводными, при этом один моль дигалогенопроизводного алкили-рует два моля соединения с активной метиленовой группой. [3]
Монозамещенные производные активных метиленовых соединений реагируют с N-хлор - и с N-бромметилфталимидом, по-видимому, более гладко, чем незамещенные производные. [4]
Если активное метиленовое соединение содержит другие реакционноспособные функции, то возможны иные побочные реакции. [5]
Алкилирование активных метиленовых соединений представляет удобный путь для синтеза моно -, ди - и трехзамещенных производных уксусной кислоты и ацетонитрила. Замещенные уксусные кислоты часто получают из соответствующих эфиров малоновой кислоты путем омыления водным раствором щелочи ( стр. [6]
Лвтоконденсацию активного метиленового соединения, которая может стать важной побочной реакцией, можно уменьшить путем полного превращения активного метиленового соединения в его соль. [7]
Алкилирование активных метиленовых соединений представляет удобный путь для синтеза моно -, ди - и трехзамещенных производных уксусной кислоты и ацетонитрила. Замещенные уксусные кислоты часто получают из соответствующих эфиров малоновой кислоты путем омыления водным раствором щелочи ( стр. [8]
Автоконденсацию активного метиленового соединения, которая может стать важной побочной реакцией, можно уменьшить путем полного превращения активного метиленового соединения в его соль. [9]
Алкилирование активных метиленовых соединений представляет удобный путь для синтеза моно -, ди - и трехзамещенных производных уксусной кислоты и ацетонитрила. Замещенные уксусные кислоты часто получают из соответствующих эфиров малоновой кислоты путем омыления водным раствором щелочи ( стр. [10]
ГСри нитровании активных метиленовых соединений наблюдается специфическая реакция. [11]
Кислый характер активного метиленового соединения можно приписать резонансной стабилизации аниона енола, поскольку стабилизирующее взаимодействие с неионизированной формой невозможно. [12]
Кислый характер активного метиленового соединения можно прииисат ], резонансной стабилизации аниона енола, поскольку стабилизирующее взаимодействие с неионизированной формой невозможно. [13]
Кислый характер активного метиленового соединения можно приписать резонансной стабилизации аниона енола, поскольку стабилизирующее взаимодействие с неионизированной формой невозможно. [14]
Согласно наблюдениям, активные метиленовые соединения, в молекуле которых алкоксильные [202-204] и алкилтио-группы [205] связаны с атомом углерода, находящимся в - положении по отношению к активирующей группе, могут в условиях реакции алкилирования отщеплять эти группы в результате каталитического действия оснований. Первоначально образующиеся непредельные соединения чувствительны к полимеризации и к реакции Михаэля. [15]