Cтраница 3
Такого рода реакции алкилирования обычно проводят, обрабатывая активное метиленовое соединение суспензией порошкообразного едкого кали в инертном растворителе, например в ди-н-пропилацетале, с последующим прибавлением галоидалкила. [31]
Образование в реакциях алкилироватшя аниона епола - реакционносШ Собного производного активного метиленового соединения - является следствием равновесной реакции между основанием и активным метиленовым соединением. [32]
Барбитуровые кислоты образуются при действии на одно из указанных выше активных метиленовых соединений мочевиной или гуанидином [563] и присутствии основания. Тиобарбитуровые кислоты [ 35, 126, 552 - 555 ] были получены аналогичным способом - из тиомочевины. [33]
Барбитуровые кислоты образуются при действии на одно из указанных выше активных метиленовых соединений мочевиной или гуанидином [563] в присутствии основания. Тиобарбитуровые кислоты [35, 126, 552- 555] были получены аналогичным способом из тиомочевины. [34]
Барбитуровые кислоты образуются при действии на одно из указанных выше активных метиленовых соединений мочевиной или гуанидином [563] в присутствии основания. Тиобарбитуровые кислоты [35, 126, 552 -555] были получены аналогичным способом из тиомочевины. [35]
Отделение моноалкчльного производного от диалкильного и от невошедшего в реакцию активного метиленового соединения чаще всего удается осуществить с помощью фракционированной перегонки. В таких случаях применение избытка активного мети-лепового соединения с целью уменьшения диалкилирования является нежелательным, так как разделение исходного не вошедшего в реакцию вещества и моноалкильного производного встречает не меньшие трудности. При взбалтывании в течение 1 мин. Для ом-ыления эфиров моноалкил-ыалоновых кислот их следует кипятить в течение 2 час. При применении менее концентрированной щелочи реакция омыления происходит в течение более продолжительного времени. Эфиры циануксусной кислоты гидролизуются быстрее, причем сложноэфирная группировка этилового эфира метилциануксусной кислоты омыляется 10 % - ным водны. Этиловый эфир ди-метилциануксусной кислоты омыляется в течение 20 мин. [36]
Отделение моноалкильного производного от диалкильного и от невошедшего в реакцию активного метиленового соединения чаще всего удается осуществить с помощью фракционированной перегонки. В таких случаях применение избытка активного метиленового соединения с целью уменьшения диалкилирования является нежелательным, так как разделение исходного не вошедшего в реакцию вещества и моноалкильного производного встречает не меньшие трудности. При взбалтывании в течение 1 мин. Для омыления эфиров моноалкил-малоновых кислот их следует кипятить в течение 2 час. При применении менее концентрированной щелочи реакция омылении происходит в течение более продолжительного времени. Этиловый эфир ди-метилциануксусной кислоты омыляется в течение 20 мин. [37]
Отделение моноалкильного производного от диалкилыюго и от невошедшего в реакцию активного метиленового соединения чаще всего удается осуществить с помощью фракционированной перегонки. В таких случаях применение избытка активного ыети-ленового соединения с целью уменьшения диалкилирования является нежелательным, так как разделение исходного не вошедшего в реакцию вещества и моноалкильного производного встречает не меньшие трудности. При взбалтывании в течение 1 мин. Для омыления эфиров моноалкил-малоновых кислот их следует кипятить в течение 2 час. При применении менее концентрированной щелочи реакция омылении происходит в течение более продолжительного времени. Этиловый эфир ди-метилциануксусной кислоты омыляется в течение 20 мин. [38]
Легкость дегидрогалогенирования третичных алкилгалогенпдов исключает возможность их использования для получения третичных алкильных производных активных метиленовых соединений ( стр. Такие третичные алкильные производные могут быть получены путем присоединения реактива Гриньяра к алкилиденовым производным, образующимся при конденсации эфиров малоновой пли циануксусной кислот с каким-либо кетоном. [39]
Легкость дегидрогалогениронания третичных алкилгалогепидов исключает возможность их использования для получения третичных алкильных производных активных метиленовых соединений ( стр. Такие третичные алкилглше производные могут быть получены путем присоединении реактива Гриньяра к алкилкленовым производным, образующимся при конденсации эфиров малоновой или циануксусной кислот с каким-либо кетоном. [40]
Легкость дегидрогалогенирования третичных алкилгалогенидов исключает возможность их использования для получения третичных алкильных производных активных метиленовых соединений ( стр. Такие третичные алкильные производные могут быть получены путем присоединения реактива Гриньяра к алкилиденовым производным, образующимся при конденсации эфиров малоновой или циануксусной кислот с каким-либо кетоном. [41]
Легкость дегидрогалогенирования третичных алкилгалогенидов исключает возможность их использования для получения третичных алкильных производных активных метиленовых соединений ( стр. Такие третичные алкильные производные могут быть получены путем присоединения реактива Гриньяра к алкилиденовым производным, образующимся при конденсации эфиров малоновой или циануксуснсй кислот с каким-либо кетоном. [42]
Прибавление брома или йода к еноляту часто приводит к сочетанию двух молекул активного метиленового соединения. Течение этой реакции [107, 260, 261], по-видимому, сходно с течением аналогичной побочной реакции дигалоидных соединений, в которых атомы галоида стоят рядом ( стр. Подобные же димерные соединения образуются из эфиров. [43]