А-бромкетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В какой еще стране спирт хранится в бронированных сейфах, а "ядерная кнопка" - в пластмассовом чемоданчике. Законы Мерфи (еще...)

А-бромкетон

Cтраница 1


Такие а-бромкетоны окисляют йодистый водород.  [1]

Восстановление а-бромкетонов посредством изопропилата алюминия при 75 дает соответствующие спирты [ P.  [2]

При взаимодействии а-бромкетонов или сложных эфиров с или-дами образование циклопропанов может происходить.  [3]

Конденсацией эквимолярных количеств а-бромкетона 906 и S-метилдитиокарбазида в присутствии этилата натрия в абсолютном этаноле с выходом 55 % синтезирован 5 - ( 4-гидрокси - 3 5-ди-трет - бутилфенил) - 6-метил - 2-метилтио - 6Н - 1 3 4-тиади-азин.  [4]

Конденсацией эквимолярных количеств а-бромкетона 906 и S-метилдитиокарбазида в присутствии этилата натрия в абсолютном этаноле с выходом 55 % синтезирован 5 - ( 4-гидрокси - 3 5-ди-трет - бутилфенил) - 6-метил - 2-метилтио - 6Н - 1Д4 - тиади-азин.  [5]

Конденсацией эквимолярных количеств а-бромкетона 906 и S-метилдитиокарбазида в присутствии этилата натрия в абсолютном этаноле с выходом 55 % синтезирован 5 - ( 4-гидрокси - 3 5-ди-тр.  [6]

В последнем случае образуется аксиальный а-бромкетон с шестичленным кольцом в конформации кресла ( 147); в отсутствие противодействующего стерического эффекта это обычный тип атаки. Если антипараллельная атака затруднена стерическими препятствиями, как, например, при бромиро-вании соединений ( 140, R СН3) и ( 141), осуществляется параллельное присоединение.  [7]

Енолы присоединяют бром, образуя неустойчивые а-бромкетоны. Полученный а-бромкетон, превращаясь обратно в енол, выделяет иод из добавленного иодида.  [8]

Стандартный метод получения ацетилен пригоден для а-бромкетонов, н пн он. Двойная связь возвращается, однако, в а. Миграция отсутствует также при образовании тпоапетален.  [9]

Общим методом синтеза оксазолов служит конденсация а-бромкетонов с амидами кислот.  [10]

Общим методом синтеза оксазолов служит конденсация а-бромкетонов с амидами кислот.  [11]

Считается, что реакция включает образование аниона а-бромкетона, взаимодействие с бораиом и перегруппировку.  [12]

При нагревании в гексаметаполе при 120 - 140 а-бромкетоны с высоким выходом и без перегруппировки превращаются в а, р-непредельные кетоны.  [13]

СС-Nf j приводит в конечном счете к получению а-бромкетонов: ( стр.  [14]

То же происходит при конденсации борорганических соединений с а-бромкетонами и а-бромэфирами в присутствии / ирет-бутилатов щелочных металлов. Перемещение алкильной группы проходит при этом синхронно с анионоидным отрывом галогена.  [15]



Страницы:      1    2    3