Cтраница 1
Такие а-бромкетоны окисляют йодистый водород. [1]
Восстановление а-бромкетонов посредством изопропилата алюминия при 75 дает соответствующие спирты [ P. [2]
При взаимодействии а-бромкетонов или сложных эфиров с или-дами образование циклопропанов может происходить. [3]
Конденсацией эквимолярных количеств а-бромкетона 906 и S-метилдитиокарбазида в присутствии этилата натрия в абсолютном этаноле с выходом 55 % синтезирован 5 - ( 4-гидрокси - 3 5-ди-трет - бутилфенил) - 6-метил - 2-метилтио - 6Н - 1 3 4-тиади-азин. [4]
Конденсацией эквимолярных количеств а-бромкетона 906 и S-метилдитиокарбазида в присутствии этилата натрия в абсолютном этаноле с выходом 55 % синтезирован 5 - ( 4-гидрокси - 3 5-ди-трет - бутилфенил) - 6-метил - 2-метилтио - 6Н - 1Д4 - тиади-азин. [5]
Конденсацией эквимолярных количеств а-бромкетона 906 и S-метилдитиокарбазида в присутствии этилата натрия в абсолютном этаноле с выходом 55 % синтезирован 5 - ( 4-гидрокси - 3 5-ди-тр. [6]
В последнем случае образуется аксиальный а-бромкетон с шестичленным кольцом в конформации кресла ( 147); в отсутствие противодействующего стерического эффекта это обычный тип атаки. Если антипараллельная атака затруднена стерическими препятствиями, как, например, при бромиро-вании соединений ( 140, R СН3) и ( 141), осуществляется параллельное присоединение. [7]
Енолы присоединяют бром, образуя неустойчивые а-бромкетоны. Полученный а-бромкетон, превращаясь обратно в енол, выделяет иод из добавленного иодида. [8]
Стандартный метод получения ацетилен пригоден для а-бромкетонов, н пн он. Двойная связь возвращается, однако, в а. Миграция отсутствует также при образовании тпоапетален. [9]
Общим методом синтеза оксазолов служит конденсация а-бромкетонов с амидами кислот. [10]
Общим методом синтеза оксазолов служит конденсация а-бромкетонов с амидами кислот. [11]
Считается, что реакция включает образование аниона а-бромкетона, взаимодействие с бораиом и перегруппировку. [12]
При нагревании в гексаметаполе при 120 - 140 а-бромкетоны с высоким выходом и без перегруппировки превращаются в а, р-непредельные кетоны. [13]
СС-Nf j приводит в конечном счете к получению а-бромкетонов: ( стр. [14]
То же происходит при конденсации борорганических соединений с а-бромкетонами и а-бромэфирами в присутствии / ирет-бутилатов щелочных металлов. Перемещение алкильной группы проходит при этом синхронно с анионоидным отрывом галогена. [15]