А-бромкетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

А-бромкетон

Cтраница 2


Можно ожидать, что, поскольку это соединение является а-бромкетоном, оно будет чрезвычайно реакционноспособ-ным по отношению к нуклео фильным агентам в реакциях 8к2 и быстро енолизую-щимся по а-бромэтильной группе в основном растворе.  [16]

Ранее уже было замечено, что образование эфиров из некоторых а-бромкетонов протекает с перегруппировкой. Так, при действии ацетата калия на метил-а-бромбензил-кетон получается смесь эфиров. Поэтому и в случае я-замещеиньк фенил-а-бромэтилкетонах необходимо было удостовериться, что реакция с калиевой солью муравьиной кислоты протекает нацело в сторону образования продукта без перегруппировки. На примере изучения п-хлорза-мещенного изомера было установлено, что образование муравьиного эфира протекает нормально - - получается только эфир ме-тил-п-хлорбензоилкарбинола.  [17]

В 1968 г. Браун, Рогич и Ратке [5] сообщили, что реакция а-бромкетонов с триалкилборанами в присутствии m / к / л-бутилата калия в ТГФ приводит к соответствующим а-алкилпроизводным.  [18]

Способ основан на том, что только енол мгновенно присоединяет бром; при этом образуются очень неустойчивые а-бромкетоны, которые окисляют йодистый водород, выделяя из него иод.  [19]

Всеенольные соединения быстро присоединяют бром с промежуточным образованием дибромпроизводных, которые отщепляют бромистый водород и переходят в а-бромкетоны. Такие а-бромкетоны окисляют йодистый водород.  [20]

Все енольные соединения быстро присоединяют бром с промежуточным образованием дибромпроизводных, которые отщепляют бромоводород и переходят в а-бромкетоны. Такие а-бромкетоны окисляют иодоводород.  [21]

Все енольные соединения быстро присоединяют бром с промежуточным образованием дибромпроиз-водных, которые отщепляют бромистый водород и переходят в а-бромкетоны. Такие а-бромкетоны окисляют йодистый водород.  [22]

Все енольные соединения быстро присоединяют бром с промежуточным образованием дибромпроизводных, которые отщепляют бромистый водород и переходят в а-бромкетоны. Такие а-бромкетоны окисляют йодистый водород.  [23]

Как уже отмечалось, а-хлоркетоны обычно образуют фосфо-ниевые соли с третичными фосфинами и эфиры енолов с триал-килфосфит ами; а-бромкетоны реагируют иначе. При взаимодействии ос-бром - и а-иодкетонов с триалкилфосфитами чаще всего образуются оба продукта [57] ( см. табл. 40), но не известно, протекают ли обе реакции через одно и то же промежуточное соединение или они осуществляются независимо друг от друга. Данные табл. 42, показывающие, что выходы енолфосфата и кетофосфоната существенно не изменяются при проведении реакции в метаноле, подтверждают это предположение.  [24]

Давно известно, что 1 3-азолы можно получить из компонентов, обеспечивающих два гетероатома: тиоамида или амидина и а-бромкетона. В более современных методах используются реакции аниона изонитрила с [ или имином.  [25]

Дигидрохинатоксины, например дигидрохинотоксин, благодаря отсутствию винильной группы легче замыкают цикл и восстанавливаются; при действии брома из них образуются а-бромкетоны, которые легко претерпевают замыкание цикла с образованием производных хинуклидина; на этой реакции основан один из методов замыкания цикла, уже упомянутый выше. Кетон-ная группа может быть затем восстановлена каталитическим путем.  [26]

Дигидрохинатоксины, например дигидрохинотоксин, благодаря отсутствию винильной группы легче замыкают цикл и восстанавливаются; при действии брома из них образуются а-бромкетоны, которые легко претерпевают замыкание цикла с образованием производных хинуклидина; на этой реакции основан один из методов замыкания цикла, уже упомянутый выше. Кетон-ная группа может быть затем восстановлена каталитическим путем.  [27]

С-алкилирование стаиовнтся единственным направлением реакции для метилиодида, легко поляризуемых аллил - и беизилбромидов и иодидов, эфиров а-бромкарбоновых кислот и а-бромкетонов. Электрофильные агенты с жестким радикалом - а-хлорэфиры C1CH2OR, а-хлорамины C1CH2NR2 алкилируют енолят-ионы только по атому кислорода.  [28]

В этом переходном состоянии происходит карбанионное замещение брома, приводящее к перенрсу отрицательного заряда в другое - положение кетона; затем следует перегруппировка нового а-бромкетона. Этот механизм требует доказательства.  [29]

Если в молекуле кетона имеется хотя бы один а-водород, то при реакции с бромом в уксусной кислоте, содержащей следы бромистоводородной кислоты, кетон легко превращается в а-бромкетон. Кристаллический бромид-пербромид пиридина [ C5H5NH ] Br3 является удобным бронирующим реагентом ( в уксусной кислоте) и обладает более высоким стереоспецифическим действием, чем сам бром. Бромирование можно также осуществить путем кипячения кетона с N-бромсукцинимидом в четыреххлористом углероде 1 - 2 мин при интенсивном освещении или 30 мин в темноте.  [30]



Страницы:      1    2    3