Ароматическое гетероциклическое соединение

Cтраница 1

Ароматические гетероциклические соединения могут проявлять основные свойства. [1]

Ароматические гетероциклические соединения характеризуются ароматическими свойствами, т.е. имеют строение, аналогичное бензолу, и удовлетворяют требованиям правила Хюккеля. В номенклатуре ге-тероциклов учитываются признаки, указывающие природу гетероато-ма, размер цикла и степень ненасыщенности. [2]

Ароматические и гетероциклические соединения также называют, рассматривая их как производные более простых молекул, многие из которых имеют тривиальные названия. [3]

Полифторированные ароматические и гетероциклические соединения негорючи и невзрывоопасны. [4]

Галоидпроизводные ароматических гетероциклических соединений в некоторых случаях вступают в реакцию Михаэлиса - Беккера. [5]

Мононитропроизводные ароматических гетероциклических соединений и конденсированных ароматических систем ведут себя аналогично описанным выше производным бензола. Как и в ряду бензола, любое предсказание наиболее вероятного для данного соединения направления реакции должно базироваться иа учете реакционной способности исходного соединения и его продуктов восстановления в различных типах превращений, возможных в данных условиях. [6]

Галоидпроизводные ароматических гетероциклических соединений в некоторых случаях вступают в реакцию Михаэлиса - - Беккера. [7]

Некоторые ароматические гетероциклические соединения, например пиридин и его производные, с трудом разлагаются серной кислотой. [8]

Именно ароматические гетероциклические соединения широю распространены в природе и поэтому им уделено основное вни мание в данной главе. [9]

Все ароматические гетероциклические соединения, характеризующиеся избытком я-электронов, содержат, по крайней мере, одно пятичленное - кольцо. Особенностью такого ароматического кольца является то, что гетероатом кольца представляет одну неподеленную пару электронов для образования сопряженной системы шести я-электронов. [10]

Все ароматические и гетероциклические соединения, способные к конденсации с алкилирующими агентами, реагируют также с хлор-ангидридами и ангидридами кислот. Фенолы реагируют с хлорангидри-дами кислот, образуя сложные эфиры, которые под действием хлористого алюминия претерпевают перегруппировку Фриса, в результате которой получаются оксикетоны ( см. стр. [11]

Все ароматические и гетероциклические соединения, способные к. Фенолы реагируют с хлорангидридами кислот, образуя сложные эфиры, которые под действием хлористого-алюминия претерпевают перегруппировку Фриса, в результате которой получаются оксикетоны ( см. стр. [12]

Максимумы поглощения в электронных спектрах некоторых полициклических ароматичеких соединений. [13]

Спектры ароматических гетероциклических соединений с шестью тг-электронами также определяются характером резонанса в данной молекуле. [14]

Ацилирование ароматических и гетероциклических соединений, как известно, обычно приводит к монокетонам независимо от соотношения реагентов. Это объясняется дезактивирующим эффектом ацильной группы, который еще более усиливается вследствие образования комплекса с кислотой Льюиса, используемой в качестве конденсирующего агента. Кроме того, комплексы алкиларилкето-нов с льюисовскими кислотами в ряде случаев плохо растворимы в обычных растворителях и выводятся из сферы реакции. По этим причинам образование дикетонов при ацилировании ароматических соединений или их моноацилзамещенных наблюдается лишь в некоторых особых случаях. [15]

Страницы: 1 2 3 4