Ароматическое гетероциклическое соединение
Cтраница 4
 |
Кривые потенциальной. [46] |
Наиболее важными типами реакций сопряженных ароматических и гетероциклических соединений являются реакции замещения ( электрофильное, нуклеофильное и радикальное) и реакции присоединения. Рассмотрим ИРС, применяемые для описания каждого из этих типов реакций. [47]
 |
Термограмма высокоплавкого пека по Т. Я. Гоголевой. [48] |
Он представляет собой смесь многокольчатых ароматических и гетероциклических соединений. При нагреве пека до высоких температур он претерпевает ряд физико-химических превращений. Применение термографии для изучения процессов, происходящих при нагреве пека, наряду с другими методами исследования позволяет понять сущность этих процессов. [49]
Катодные реакции довольно широкого ряда ароматических гетероциклических соединений исследованы с применением полярографии на ртутном капельном электроде. Соединения, реагирующие при довольно отрицательных потенциалах, например пиридин, в водных растворах не восстанавливаются. Однако они способны вызывать каталитический разряд водорода. Другие гетероциклы, в общем, реагируют и в водных растворах. По-видимому, совершенно отсутствуют данные о восстановлении пиррола в каких бы то ни было растворителях. Исследовано восстановление пиридина в диметилформамиде, однако продукты реакции не изучены. Рассмотрено также восстановление смесей хлористого алюминия с пиридином. В этом случае реагирующей частицей является продукт присоединения хлористого алюминия к пиридину, подобный иону пиридиния. Эта реакция будет обсуждена ниже, вместе с восстановлением других производных пиридина. [50]
Более сложная картина наблюдается для ароматических и гетероциклических соединений, адсорбция которых может сопровождаться л-электронным взаимодействием с поверхностью металла. Такому взаимодействию естественно благоприятствует наличие положительных зарядов на поверхности электрода и, наоборот, при достаточно большом отрицательном заряде поверхности в результате отталкивания л-электронов происходит изменение ориентации адсорбированных органических молекул. Таким образом, поверхностная активность органических веществ, молекулы которых обладают системой сопряженных л-электронных связей, характеризуется наличием двух адсорбционных состояний. Эту особенность и отражает кривая 3 на рис. 2.7, состоящая из двух участков, каждый из которых дает зависимость - АС от Е для соответствующей ориентации молекул адсорбата. [51]
Страницы: 1 2 3 4