Ароматическое гетероциклическое соединение

Cтраница 2

Восстановление ароматических и гетероциклических соединений действием натрия и спирта в жидком аммиаке называется реакцией Берча. [16]

Среди шестичленных ароматических гетероциклических соединений наиболее важное значение имеют пиридин и его производные. Названия производных пиридина включают слово пиридин в качестве ключевого слова, название заместителя и его положение. Для метилпиридинов в скобках указаны также их общепринятые тривиальные названия. [17]

Алкилирование ароматических и гетероциклических соединений часто сопровождается перегруппировкой алкильного радикала и образованием разветвленных боковых цепей; часто получается максимально возможное разветвление. [18]

Гидрирование ароматических и гетероциклических соединений протекает на металлах и окислах ( РЮз, RuOa) в более жестких условиях. [19]

Выходная кривая на сефадексе для голубого декстрана ( А, витамина Bi2 ( В, глюкозы ( С. [20]

Например, низкомолекулярные ароматические и гетероциклические соединения ( фенол и пиридин) сильнее задерживаются в гранулах геля, чем это можно ожидать вследствие диффузии. В отсутствие взаимодействия веществ с фазой геля / С2 0 и С3 0, и общее уравнение приобретает первоначальный вид. [21]

Сравнение свойств пирролов, фуранов н тнофенов. [22]

Индол представляет собой электроноизбыточное ароматическое гетероциклическое соединение со свойствами, во многом напоминающими свойства пиррола, но с более выраженным еиаминным характером пятичленного цикла. Подобно пирролу, индол проявляет свойства слабой кислоты и очень слабого основания. Электрофильная атака идет строго по положению 3 в отличие от пиррола. [23]

Все многообразие ароматических гетероциклических соединений может быть формально произведено из карбоциклических ароматических соединений двумя способами. Другой способ создания ароматического гетероцикла заключается в замене формально двойной углерод - углеродной связи С С на гетероатом, имеющий неподелеиную пару р-электронов, которая принимает участие в создании ароматической л-электронной системы. К гетероатомам и группам, изоэлектроиным группе СН -, относятся N -; N - R; O -; S -, вносящие одни / 7-электрон в образование ароматической TI - электронной системы. [24]

Из всех ароматических гетероциклических соединений пиридин проявляет наибольшее сходство с бензолом как в структурном отношении, так и по устойчивости. [25]

Все многообразие ароматических гетероциклических соединений может быть формально произведено из карбоцикличе-ских соединений путем замены одной СН-группы на гетероатом, способный поставлять в ароматическую систему один электрон, находящийся на р-орбитали, аксиальной к плоскости цикла, или же путем замены двух рядом стоящих СН-групп на гетероатом, имеющий на подобной орбитали пару электронов. [26]

В химии ароматических гетероциклических соединений инфракрасная спектроскопия применяется главным образом для изучения таутомерных превращений. Так, многие амино - и гидроксигетероарены могут существовать и в виде неароматических иминных и кетонных таутомеров соответственно. [27]

Все многообразие ароматических гетероциклических соединений может быть формально произведено из карбоцикличес-ких ароматических соединений двумя способами. В одном из них СН-группа карбоцикла заменяется на гетероатом, способный предоставить в ароматическую систему один электрон, находящийся на / - орбитали, аксиальной плоскости цикла. Другой способ создания ароматического гетероцикла заключается в замене формально двойной углерод-углеродной связи СС на гетероатом, имеющий неподеленную пару / ьэлектронов, которая принимает участие в создании ароматической я-электронной системы. [28]

Из всех ароматических гетероциклических соединений пиридин проявляет наибольшее сходство с бензолом как в структурном отношении, так и по устойчивости. [29]

Межламедлярная адсорбция ароматических и гетероциклических соединений на бентоне - 34.1. Пириднны, хинолины, тиофены и тиенопнридины. [30]

Страницы: 1 2 3 4