Гидроксилсодержащее соединение
Cтраница 2
Растворимость гидроксилсодержащих соединений в гексаметилендиамине значительно выше, чем это можно было бы ожидать по закону Рауля. Такое отклонение объясняется образованием межмолекулярных водродных связей. [17]
Определению гидроксилсодержащих соединений этим методом мешают вода, а также первичные и вторичные амины, поскольку 3 5-динитробензоилхлорид преимущественно вступает в реакцию с этими веществами, а не со спиртами. Однако продукты этих реакций, как правило, нерастворимы в гексане и их мешающее действие обычно удается устранить добавлением в раствор достаточного избытка реагента. [18]
 |
Относительные времена удерживания хлорзамещенных метана. [19] |
Удерживание гидроксилсодержащих соединений существенно зависит от их способности к образованию водородных связей с функциональными группами поверхности указанных сорбентов. Спирты и органические кислоты с той же самой температурой кипения, что и углеводороды, сильнее удерживаются, чем углеводороды, в частности, на полисорбонитриле н-гептан ( / / / 3 8) элюируетиз колонки раньше пропанола ( tR / n 4 9) и муравьиной кислоты ( t % / t R 9 8), а на хромосорбе 104 относительные времена удерживания гептана, пропанола и муравьиной кислоты составляют 3 3; 5 6; 12 0 соответственно. [20]
Удерживание гидроксилсодержащих соединений зависит от величины общей поляризуемости молекул и не зависит от способности соединений к образованию водородных связей с поверхностью сорбента. [21]
К гидроксилсодержащим соединениям относятся спирты, фенолы, гидроперекиси, карбоновые кислоты и энолы кетонов. Вода реагирует подобно этим гидроксилсодержащим соединениям и поэтому общие методы определения гидроксильных групп пригодны только для безводных систем. [22]
К гидроксилсодержащим соединениям относятся одноатомные и многоатомные первичные, вторичные и третичные спирты с гид-роксильной группой в алифатической цепи, циклические спирты, енолы и ендиолы ( редуктоны), одноатомные и многоатомные фенолы, имеющие гидроксильную группу в ароматическом ядре, и такие соединения, которые являются одновременно и спиртами, и фенолами. Кроме того, к ним можно причислить и многие гидроксисо-единения других классов - гидроксикислоты, гидроксикетоны и др. В этой главе из всех перечисленных соединений рассматриваются только спирты, енолы, редуктоны и фенолы. [23]
Фенолы - ароматические гидроксилсодержащие соединения, в которых гидроксильная группа ( группы) непосредственно связана с ароматическим кольцом. Обнаружил его в каменноугольной смоле Рунге в L834 г., Лоран установил состав, Жерар назвал фенолом. [24]
Даже такие сложные гидроксилсодержащие соединения, как преднизолон [560], тестостерон [562, 564], сахара [598, 599] и крахмал [600, 601] способны присоединяться по двойной связи винилалкиловых эфиров. Так, метил-а - О-глюкопиранозид реагирует с этилвиниловым, изопропилвиниловым или циклогексилвини-ловым эфирами в диметилформамиде в присутствии ге-толуолсуль-фокислоты при 25 С в течение 4 - 7 дней, образуя смесь ацеталей по четвертому и шестому углеродным атомам. [25]
Если внести совершенно сухое гидроксилсодержащее соединение вместе с избытком CH3MgJ в эфирный раствор, то, как правило, тотчас наблюдается энергичное выделение газа. [26]
В отсутствие гидроксилсодержащих соединений ацетильные группы не затрагиваются. [27]
К числу гидроксилсодержащих соединений относятся гидрок-сикислоты природные или образовавшиеся в результате окисления жира, а также моно - и диглицериды, образовавшиеся в результате разложения триглицеридов. [28]
В качестве гидроксилсодержащих соединений используют низ-комолекулярные диолы ( например, 1 4-бутандиол), простые полиэфиры ( полипропиленоксид и другие - лапролы, см. стр. [29]
В качестве гидроксилсодержащих соединений для получения клеев используют олигоэфиры на основе адипиновой и себаци-новой кислот, триметилолпропан или глицерин, 1 3-бутиленгли-коль. [30]
Страницы: 1 2 3 4