Гидроксилсодержащее соединение

Cтраница 3

Изучению реакций гидроксилсодержащих соединений с изо-цианатами в присутствии третичных аминов [36-47, 56-57] и оловоорганических соединений [45-54, 58-70] посвящено большое число работ. Одним из важных аспектов в кинетике уретано-образования является синергический эффект, наблюдаемый при совместном использовании аминного и оловоорганического катализаторов [71-74], механизм которого еще не достаточно изучен. [31]

При взаимодействии гидроксилсодержащих соединений с различными реагентами могут образовываться разнообразные соединения. [32]

В качестве гидроксилсодержащих соединений используют низкомолекулярные диолы ( например, 1 4-бутандиол), простые полиэфиры ( полипропиленексид и другие - лапролы, см. стр. [33]

Отличное от гидроксилсодержащих соединений соотношение между протоно - и электронодонорными центрами имеют многие азотсодержащие соединения ( без кислорода), поскольку атом азота алифатических аминов и ароматических N-гетероциклов может участвовать в образовании только одной Н - связи. [34]

Температура дегидратации стехиометрических гидроксилсодержащих соединений лантаноидов ( Ln ( OH) 3 и LnOOH) зависит, с одной стороны, от их природы, а с другой, от свойств и условий получения. [35]

Взаимодействием с гидроксилсодержащими соединениями хлорангидрид обменивает свой галоид на гидроксильную или алкоксильные группы. Реакция со спиртами в присутствии связывающих хлороводород средств, в среде сухого эфира или другого индиферентного растворителя, приводит к образованию эфиров. [36]

Как известно, гидроксилсодержащие соединения способны реагировать с электрофильными реагентами, и с этой точки зрения наибольший интерес представляло взаимодействие с электрофилами 2 2 6 6-тетраметил - 4-оксипиперидин - 1-оксила. [37]

Вообще для всех гидроксилсодержащих соединений характерна относительно высокая температура кипения. [38]

Сульфопропионаты и сульфобутираты гидроксилсодержащих соединений с длинной цепью получаются аналогично сульфоацетатам через соответствующую галоидзамещенную кислоту. [39]

Реакции изоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями являются, вероятно, наиболее широко изученной областью химии изоцианатов. Скорость этих реакций зависит от природы изоцианата, спирта, от применяемого растворителя и, конечно, от катализатора. [40]

Они взаимодействуют с гидроксилсодержащими соединениями даже при комнатной температуре. Поэтому лаки на их основе могут быть использованы при смешении компонентов перед их непосредственным применением. [41]

Они взаимодействуют с гидроксилсодержащими соединениями даже при комнатной температуре. Поэтому лаки, изготовленные из указанных компонентов, не могут быть практически применены вследствие их нестабильности. Возникла необходимость стабилизировать один из компонентов - толуилендиизоцианат путем блокирования реакционноспособной изоцианатной группы. [42]

Кривые напряжение-деформация жестких и полужестких полиуре. [43]

Касторовое масло является дешевым природным гидроксилсодержащим соединением с разветвленной структурой, которое широко применяется в качестве исходного сырья для получения полиуретанов. Это масло представляет собой смешанные глицериды рицинолевой ( 85 %) и олеиновой ( 15 %) кислот. [44]

При действии магний-йодметила на гидроксилсодержащее соединение выделяется метан в количестве, эквивалентном, имеющемуся активному водороду. [45]

Страницы: 1 2 3 4