Гидроксилсодержащее соединение

Cтраница 4

Результаты определения гидроксилсодержащих соединений по реакции с динитробензоилхлоридом с последующим визуальным титрованием. [46]

В табл. 1.11 перечислены гидроксилсодержащие соединения, определенные методом визуального титрования. Реагент этери-фицирует все гидроксильные группы в гликолях, за исключением одного особо отмеченного случая. [47]

Метод основан на способности гидроксилсодержащего соединения к образованию кислых фталевых эфиров при взаимодействии с фтале-вым ангидридом. Для определения третичных спиртов этот метод не применим. [48]

Технологическая схема получения блочного эластичного пенополиуретана. [49]

Предполимер - продукт взаимодействия гидроксилсодержащих соединений с избытком изоцианата, содержащий концевые изоцианатные группы. [50]

Общий метод для отделения гидроксилсодержащих соединений от индифферентных веществ, основанный на свойствах магнийиодалкила, состоит в том, что предназначенная для разделения смесь ( например, спирт с углеводородом) обрабатывается небольшим избытком CHaMgJ в эфирном растворе. После того как реакция закончилась, растворитель удаляют отгонкой на водяной бане, углеводород отгоняют под вакуумом и из остатка регенерируют спирт действием воды. В такой форме метод пригоден, естественно, только для отделения таких углеводородов ( и других подобных соединений), которые сравнительно легко летучи. [51]

Изучение состава и строения гидроксилсодержащих соединений, образующихся в условиях направленного синтеза высших спиртов, методом прямого окисления парафиновых углеводородов может, по-видимому, дать ответ на некоторые вопросы, связанные с механизмом окислительных превращений углеводородов. С этой целью нами было проведено окисление ряда индивидуальных углеводородов и изучен состав полу ченных спиртов. [52]

Точки кипения воды и других гидроксилсодержащих соединений были объяснены на основе существования водородных связей между молекулами. Водород гидроксильной группы одной молекулы образует связи с атомом кислорода другой молекулы. Такой тип связи может повторяться так, что гидроксил-содержащие соединения могут образовывать длинные цепи или конгломераты молекул. Поэтому электропроводность за счет ионов водорода в водных растворах объясняют на основании механизма Гротгуса, в соответствии с которым один протон присоединяется к одному концу цепи из молекул воды, а другой почти одновременно отщепляется от другого конца цепи. Таким образом, эффективное время перескока протона вдоль молекулярной цепи оказывается порядка времени, необходимого для образования или разрыва химической связи. Это время оказывается много короче времени, необходимого для диффузии сольватированного протона на расстояние, равное длине цепи молекул воды, под влиянием приложенной электродвижущей силы. [53]

Приведенная ниже методика титрования гидроксилсодержащих соединений кислотного характера, по мнению авторов, наиболее широко применяется. [54]

Страницы: 1 2 3 4