Олефиновое соединение
Cтраница 1
Олефиновое соединение ( Ш), которому Литтл и сотрудники отдали предпочтение, и насыщенное соединение с низким содержанием водорода ( ГУ) или поверхностное карбидное соединение ( УП), предложенное Эйшенсом и Плиски-ном, будут вносить вклад в увеличение интенсивности полос, наблюдаемых при гидрировании на никеле, нанесенном на пористое стекло. [1]
Если олефиновое соединение содержит заряженную группу, например карбоксильный ион, противодействие приближению нуклеофила делает невозможной изомеризацию по этому механизму. [2]
Многие олефиновые соединения также присоединяют к своим двойным связям по две трифенилметильные группы. [3]
Если олефиновое соединение содержит заряженную группу, например карбоксильный ион, противодействие приближению нуклеофила делает невозможной изомеризацию по этому механизму. [4]
Многие олефиновые соединения при реакции с радикалами образуют новые радикалы, которые настолько стабильны, что не способны атаковать вторую молекулу олефина. Рост цепи при этом не происходит. [5]
Если сначала олефиновое соединение превратить в гликоль, а затем провести реакцию расщепления, то происходит изменение молекулы, аналогичное наблюдающемуся при действии озона. Такое объединение реакций может служить способом синтеза альдегидов и кетонов. [6]
Окисление олефиновых соединений атмосферным кислородом является причиной прогоркания и ухудшения вкуса пищевых жиров и иногда способствует полимеризации высоконенасыщенных ( высыхающих) масел. Протекающие при этом процессы изучены на примере окисления метилолеата, метиллинолеата и металл нно-лената. [7]
Содержание ароматических и олефиновых соединений в крекинг-дистиллятах характеризуется величиной, неблагоприятной с точки зрения задержки воспламенения, но вязкость, температура застывания, температура помутнения, плотность имеют удовлетворительные значения. Цетановое число крекинг-фракций на 5 - 15 пунктов ниже, чем у прямогонных дистиллятов, но все же на 10 пунктов выше, чем у выкипающих в тех же пределах фракций, которые получены из той же нефти, но термическим крекингом. [8]
Бутадиен и другие олефиновые соединения в безводном жидком фтористом водороде полимеризуются или претерпевают перегруппировки. [9]
 |
Влияние хлора, серы и фосфора на несущую способность трансмиссионных масел при испытании в гипоидной передаче заднего моста ( п 4500 об / мин, температура масла 120 С. [10] |
Прямым осернением олефиновых соединений, ненасыщенных кислот и их эфиров ( каталитически полученными с помощью аминов) при температуре выше 150 С получают реакционные смеси, которые характеризуются наличием межмолекулярных и внутримолекулярных полисульфидных мостиков, состоящих из различного числа атомов серы. При введении хлоридов серы образуются димерные р-хлорполисульфиды. Реакционноспособные атомы хлора этих соединений могут снова вступать в реакцию со щелочными сульфидами в спиртовом растворе с образованием меж - или внутримолекулярных сульфидных мостиков. Эти продукты имеют очень сложный состав. Ароматические углеводороды ( бензол, алкилбензол) образуют диарилсульфиды или дисульфиды с хлоридами серы по Фриделю-Крафтсу. [11]
Идентификация смесей олефиновых соединений С5 - С9 чрезвычайно трудна вследствие того, что число изомеров возрастает экспоненциально при увеличении числа атомов углерода. Анализ таких смесей часто еще осложняется вследствие присутствия диенов и алкинов. Гидрирование пробы приводит к значительному упрощению задачи. [12]
На окислении олефиновых соединений перманганатом калия основана хорошо известная проба Байера, для которой характерно исчезновение окраски перманганатного раствора. Олефиновые соединения реагируют с разбавленным перманганатным раствором, давая гликоли; при тщательно контролируемых условиях гликоли образуются с относительно высоким выходом. [13]
Идентификация смесей олефиновых соединений С5 - Сэ чрезвычайно трудна вследствие того, что число изомеров возрастает экспоненциально при увеличении числа атомов углерода. Анализ таких смесей часто еще осложняется вследствие присутствия диенов и алкинов. Гидрирование пробы приводит к значительному упрощению задачи. [14]
Механизм эпоксидирования олефиновых соединений до настоящего времени остается неизвестным. [15]
Страницы: 1 2 3 4