Олефиновое соединение
Cтраница 3
Хотя известно уже множество реакций димеризации различных олефиновых соединений, недостаточная селективность и низкая скорость некоторых из них препятствуют их применению в промышленности. [31]
Например, адсорбенты, которые специфически адсорбируют олефиновые соединения, могут быть получены пропиткой кремнезема нитратом серебра. Олефины образуют малоустойчивые соединения с серебром за счет двойных связей. [32]
Озонолиз ароматических соединений протекает труднее, чем олефиновых соединений. [33]
 |
Тиолы, окисляемые перекисью водорода или псркислотами до сульфокислот. [34] |
Простота метода, а также возрастающая доступность олефиновых соединений позволяют считать, что у него есть большое будущее. [35]
 |
Результаты определения йодного числа растительных масел титрованием бромом в пропиленкарбонате и однохлористым иодом. [36] |
Этот бромирующий агент особенно удобен для анализа кислородсодержащих олефиновых соединений, которые обычно реагируют не полностью в других методах галогенирования. [37]
 |
Результаты определения йодного числа растительных масел титрованием бромом в пропиленкарбонате и однохлористым иодом. [38] |
Этот бромирующий агент особенно удобен для анализа кислородсодержащих олефиновых соединений, которые обычно реагируют не полностью в других методах галогенирования. Фенолы реагируют с этим реактивом количественно, образуя трибромфенолы, большинство же насыщенных спиртов, кетонов, альдегидов, сложных эфиров и кислот не мешают определению заметным образом. [39]
Все приведенные результаты были получены для образцов олефиновых соединений известного строения, поэтому было просто контролировать соотношение ВгС1: С С с тем, чтобы монохлорид брома не присутствовал в большом избытке. При исследовании образцов с неустановленной степенью ненасыщенности, чтобы избежать завышенных результатов из-за присутствия большого избытка монохлорида брома, необходимо проводить предварительные исследования, используя серию образцов с различным молярным соотношением ВгС1: С С. [40]
Правило ЭАН Сиджвика очень полезно при получении Сандвичевых и олефиновых соединений. Ион С5Н5, как и молекулу бензола, рассматривают в качестве шести-электронного донора, а этилен - двухэлектронного. [41]
Все приведенные результаты были получены для образцов олефиновых соединений известного строения, поэтому было просто контролировать соотношение ВгС1: С С с тем, чтобы монохлорид брома не присутствовал в большом избытке. При исследовании образцов с неустановленной степенью ненасыщенности, чтобы избежать завышенных результатов из-за присутствия большого избытка монохлорида брома, необходимо проводить предварительные исследования, используя серию образцов с различным молярным соотношением ВгС1: С С. [42]
Наличие второй межуглеродной двойной связи в, олефиновых соединениях повышает их полимеризационную активность при сопряженном положении этих связей. Следовательно, повышение активности определяется наличием группы - СН СН - СН СН -; это четко выявляется при сравнении бутена-1 СНз СНз - СН СНз. Первый даже при участии сильных активаторов ( ВРз) дает жидкие продукты невысокой степени полимеризации, а второй легко образует вещества, имеющие макромолекулярные цепи большой длины; он пригоден для получения искусственного каучука. [43]
Образование циклогексеновых структур свидетельствует о том, что олефиновые соединения этого класса в обычных условиях не могут реагировать как диенофилы. Особенно интересно то обстоятельство, что в этих же условиях циклопентены сохраняют свойства диенофилов, и это еще раз свидетельствует о том, что введение двойной связи в пятичленный цикл делает его напряженным. [44]
Изложенные правила присоединения и порядок изменения ре-акционной способности олефиновых соединений в общем сохраняются и для ацетиленов, однако эти закономерности могут существенно изменяться при катализе реакции солями и комплексами переходных металлов. В этом случае из-за существенной роли дативного взаимодействия при активировании молекулы олефина или - ацетилена электронодонорные заместители могут замедлять реакцию. В том же направлении действуют и стерические затруднения лри вхождении молекулы олефина с объемистыми заместителями я координационную сферу центрального атома переходного металла. [45]
Страницы: 1 2 3 4