Cтраница 1
Промежуточное поверхностное соединение в данном случае состоит только из атомов водорода и катализатора. [1]
Промежуточные поверхностные соединения катализатора с реагирующими веществами рассматриваются теорией поверхностных соединений. Характеризуя современное состояние этой теории, можно сказать, что она рассматривает каталитический процесс как совокупность чередующихся стадий образования этих соединений и их разрушения с выделением продуктов реакции. Поверхностные соединения образуются в результате химического взаимодействия молекул реагирующих веществ с атомами ( ияи ионами) поверхностного слоя катализатора, которые при этом сохраняют свои связи с другими атомами ( или ионами) решетки кристалла. Хими-чеокие связи в этих соединениях могут быть как ионными, так и ковалентными и полярными. [2]
Процесс формирования промежуточных поверхностных соединений происходит на активных участках ( активные центры) катализатора. Силовые поля активных центров ослабляют связи между атомами адсорбированных молекул, что приводит к возрастанию реакционной способности. Активные центры составляют весьма небольшую долю всей поверхности катализатора. Это подтверждается действием каталитических ядов, блокирующих активные центры; ничтожное количество их уменьшает активность катализатора или выводит из строя большие его массы. [3]
![]() |
Соответствие можду изменениями энергий связи водорода с катализатором УПК О п магнитной восприимчивостью окислов и. ( 2. [4] |
Если свойства промежуточных поверхностных соединений, образующихся во время каталитической реакции, определяются химической природой атомов ( ионов) металла в решетке окиси, то должна существовать зависимость между изменением величин, характеризующих ионы металла, и величин энергии активации исследуемых реакций. [5]
Процесс формирования промежуточных поверхностных соединений происходит на активных участках ( активные центры) катализатора. Силовые поля активных центров ослабляют связи между атомами адсорбированных молекул, что и приводит к возрастанию реакционной способности. Важно подчеркнуть, что активные центры составляют весьма небольшую долю поверхности. Это подтверждается действием каталитических ядов, блокирующих активные центры; ничтожное количество их уменьшает активность катализатора или выводит из строя большие его массы. [6]
Природа образующегося промежуточного поверхностного соединения должна соответствовать направлению реакции. Поскольку одно и то же вещество способно образовывать разные поверхностные соединения, та или иная природа этих соединений или же возможность их превращений в желаемом направлении могут определять селективность процесса. [7]
Новая теория промежуточных поверхностных соединений, оставаясь по существу химической концепцией, тем не менее принципиально отличалась от старой теории промежуточных соединений. [8]
Новая теория промежуточных поверхностных соединений, оставаясь по существу химической концепцией, тем не менее, принципиально отличалась от старой теории промежуточных соединений. [9]
Под теорией промежуточных поверхностных соединений ( см., например, Ридиел [24]) мы понимаем модернизированную теорию Сабатье, причем объемные промежуточные соединения последней заменены активированно адсорбированными реагирующими веществами. При этом активированная адсорбция рассматривается как адсорбция, сопровождаемая полным разрывом связи А-В с прикреплением атомов к поверхности. Так, например, при образовании этилена из спирта на окиси алюминия считается, что молекула спирта химически связывается с поверхностными атомами, образуя промежуточный поверхностный алкоголят, который затем, разлагаясь, дает продукты реакции. [10]
Процесс формирования промежуточных поверхностных соединений происходит на активных участках ( активные центры) ката лизатора. Силовые поля активных центров ослабляют связи между атомами адсорбированных молекул, что приводит к возрастанию реакционной способности. Активные центры составляют весьма небольшую долю всей поверхности катализатора. Это подтверждается действием каталитических ядов, блокирующих активные центры; ничтожное количество их уменьшает активность катализатора или выводит из строя большие его массы. [11]
Предполагается определенная структура промежуточных поверхностных соединений, в которой во всех случаях все реагирующие атомы адсорбируются на поверхности. [12]
Наоборот, теория промежуточных поверхностных соединений принимает, что сначала происходит активированная адсорбция, а потом уже каталитическая реакция. [13]
![]() |
Изменение энергии в гомогенной и каталитической реакциях. [14] |
В ходе реакции образуются определенные промежуточные поверхностные соединения ( в широком смысле), в результате чего энергетический барьер реакции снижается. [15]