Cтраница 4
Энергетический принцип мультиплетной теории устанавливает важнейшее положение о наличии оптимальной для скорости реакции прочности возникающих промежуточных поверхностных соединений. Однако количественная трактовка этого принципа исходит из заранее постулируемых механизмов реакций и соотношений скоростей стадий на сравниваемых катализаторах, а также из возможности расчленения прочности поверхностных соединений в целом на энергии связей отдельных составляющих их атомов с катализатором. [46]
Этот случай отвечает протеканию процесса на квазиоднородной поверхности [398] и предположению, что чем прочнее образующееся промежуточное поверхностное соединение, тем труднее оно разлагается. [47]
Осуществление этой реакции с помощью катализаторов позволяет иыявитъ свойства этих углеводородов, которые проявляются при образовании промежуточных поверхностных соединений с катализатором и отражаются в величинах кажущемся энергии активации реакции и кинетических зависимостях. [48]
Таким образом, хемосорбция водорода на поверхности, содержащей адсорбированный кислород, приводит к тому, что образуются промежуточные поверхностные соединения, в которых благодаря межмолекулярному переносу заряда большее число адсорбированных молекул кислорода переходит в радикальную форму. [49]
Поэтому при проведении реакции в реальном адсорбированном слое данному катализатору в общем случае не может отвечать какая-то характеристика прочности промежуточного поверхностного соединения, одинаковая для. Речь может идти о некоторых. [50]
Для перехода к общему кинетическому уравнению предполагается справедливость закона действующих поверхностей для реакции на элементарных участках, причем различие энергии связи промежуточного поверхностного соединения между этими участками составляет бесконечно-малую величину. [51]
![]() |
Динамика изменения состава газа, получаемого при газификации торфяного кокса водяным паром при разных температурах. [52] |
Современные взгляды на механизм взаимодействия углерода с окислителями заключаются в том, что этот процесс протекает через стадии хемосорбции реагентов и образования промежуточных поверхностных соединений ( комплексов), которые затем распадаются с выделением продуктов реакции в газовый объем. Установлено, что взаимодействие углерода с газами активно протекает лишь на - / з поверхности, тогда как значительная ее часть ( 37 - 48 %) постоянно занята продуктами реакции. [53]