Cтраница 2
Карбонильные соединения с подзижным а-водородным атомом вступают и в другие реакции, которые в принципе можно рассматривать как реакции электрофильного замещения, проходящие через енольную форму или анион карбонильного соединения. К таким относятся, например, реакции нитрозирования HN02 или нитритами, нитрования нитратами, альдольная конденсация. [16]
Карбонильные соединения могут быть восстановлены до соответствующих спиртов пли углеводородов. Восстановление комплексными гидридами и снланами как реакции пуклеофнльного присоединения было рассмотрено выше. [17]
Карбонильные соединения не образуют водородных связей, поэтому их температуры кипения значительно ниже, чем соответствующих спиртов. Низшие альдегиды и кетоны - легкокипящие жидкости ( формальдегид - газ) с резким запахом, хорошо растворимы в воде. [18]
Карбонильные соединения придают спиртам неприятный запах и коричневый цвет, ухудшают физико-химические свойства, что ограничивает применение спиртов в народном хозяйстве. [19]
Карбонильные соединения делятся на две большие группы - альдегиды и кетоны. [20]
Карбонильные соединения восстанавливали также до спиртов ( см. табл. 77, стр. [21]
Карбонильные соединения ( изопропилацетофенон, диацетилбензол и др.) в количестве до 10 % несколько увеличивают скорость накопления дигидроперекисей в оксидате. В таком комплексе облегчается распад гидроперекисей на радикалы. [22]
Карбонильные соединения восстанавливаются труд нее нитропроизводных Поскольку они более склонны к превращениям чисто химическим путем, например путем конденсации и полимеризации, то результаты. [23]
Карбонильные соединения также представляют собой кислоты, сил а которых может быть еще более повышена посредством электрофильных катализаторов. Аналогичная реакция с реак-ционноспособным изобутиленом представляет определенный технический интерес как путь получения изопрена. Стабилизация промежуточно образовавшегося в первой стадии иона карбония происходит в этом случае посредством элиминирования протона в циклическом переходном состоянии, изображенном ниже. Таким образом, стехиометрическим результатом является реакция конденсации. Образовавшийся ненасыщенный спирт может, кроме того, реагировать далее с формальдегидом. [24]
Карбонильные соединения дифференцируют по характеру поглощения в области 1620 - 1760 см-1. Кетоны обнаруживают по максимуму поглощения близ 1695 см-1. [25]
Карбонильные соединения легко регенерировать из продуктов присоединения бисульфита, действуя на них либо кислотой, либо основанием. [26]
Карбонильные соединения ( альдегиды, кетоны) способны вступать в довольно сложные реакции конденсации с самыми разнообразными органическими соединениями, например, с аминами, фенолами, олефинами. Иногда такие процессы сопровождаются окислительными реакциями. Реакции конденсации применяют для определения как самих альдегидов и кетонов, так и веществ, вступающих во взаимодействие с ними. [27]
Карбонильные соединения ( кетоны, альдегиды, сложные эфиры, лак-тоны, кислоты, амиды, лактамы. [28]
Карбонильные соединения, обладающие довольно сильной С - Н - кис-лотностью ( альдегиды, кетоны, а также р-дикарбонильные соединения), очень легко поддаются галогенированию. [29]
Карбонильные соединения будут иметь весьма важное значение при рассмотрении синтеза и реакций спиртов и потому желательно ознакомиться с номенклатурой этих соединений. Поскольку способы наименования карбонильных соединений следуют правилам, описанным выше для других типов соединений, наиболее широко используемые системы номенклатуры приводятся в табл. 13 - 1 без дальнейшего обсуждения. Нередко встречаются несистематические названия карбонильных соединений, например окись мези-тила для ( СНз С СНСОСН3 ( 4-метилпентен - 3-он - 2) или пинаколин для ( СН3) 3ССОСН3 ( 3 3-диметилбутанон - 2); они будут приводиться в ходе изложения. [30]