Карбонильное соединение

Cтраница 3

Карбонильные соединения см. Альдегиды и Кетоны. [31]

Карбонильные соединения превращаются в гомологичные тио-ацетали кетенов при взаимодействии с ( 13) [113], ( 14) [114] или ( 15) [115], однако применение последнего реагента ограничено лишь альдегидами. [32]

Карбонильные соединения, получаемые из озонида V, как пра - вило, разделяют хроматографически. Особую роль играет озонирование при определении структуры эластомеров. С помощью озонирования определяют соотношение 1 2 - и 1 4-аддуктов при полимеризации диенов, а также распределение н порядок соединения мовомерных фрагментов в сополимерах. [33]

Превращение а, - непредельных карбонильных соединений в алкены. [34]

Карбонильное соединение вначале превращают в тозилгидразон. [35]

Карбонильные соединения реагируют с тиолами RSH с образованием полутиоацеталей и тиоацеталей гораздо легче, чем со спиртами. Это объясняется большей нуклеофильностью серы по сравнению с кислородом. [36]

Карбонильные соединения также являются ненасыщенными и могут подвергаться атаке нуклеофилами. [37]

Карбонильные соединения; содержат кислород, нейтральны, редко растворимы в воде. [38]

Карбонильные соединения извлекают из циклогексана, прошедшего через колонку с целитом и переводят в трихлорфенилгидразоны ( см. гл. VII), в виде которых их анализируют методом газовой хроматографии. [39]

Хроматограмма бромпроизводных стирола, полученная с ПИД ( а и ЭЗД ( б. 1 - 1 2-дибромстирол. 2 - п-дибромбензол ( внутренний стандарт. [40]

Карбонильные соединения определяют, главным образом, в форме ок-симных производных или гидразонов ( см. табл. VII.6) с ПИД ТИД или ЭЗД, а в случае фторированных оксимов - с ЭЗД. [41]

Карбонильные соединения образуются параллельно с перекисными в результате превращения перекисного радикала КО во все кислородсодержащие соединения. Распад образующихся перекисных соединений, происходящий под влиянием у - облучения, вносит дополнительный вклад в процесс образования карбонильных соединений, являющихся окончательными продуктами радиационного окисления. [42]

Карбонильные соединения будут иметь весьма важное значение при рассмотрении синтеза и реакций спиртов и потому желательно ознакомиться с номенклатурой этих соединений. Поскольку способы наименования карбонильных соединений следуют правилам, описанным выше для других типов соединений, наиболее широко используемые системы номенклатуры приводятся в табл. 13 - 1 без дальнейшего обсуждения. Нередко встречаются несистематические названия карбонильных соединений, например окись мезитила для ( СН3) 2ССНСОСН3 ( 4-метилпентен - 3-он - 2) или пинаколин для ( СН3) 3ССОСН3 ( 3 3-диметилбутанон - 2); они будут приводиться в ходе изложения. [43]

Карбонильные соединения будут иметь весьма важное значение при рассмотрении синтеза и реакций спиртов и потому желательно ознакомиться с номенклатурой этих соединений. Поскольку способы наименования карбонильных соединений следуют правилам, описанным выше для других типов соединений, наиболее широко используемые системы номенклатуры приводятся в табл. 13 - 1 без дальнейшего обсуждения. Нередко встречаются несистематические названия карбонильных соединений, например окись мези-тила для ( СН3) 2С СНСОСН3 ( 4-метилпентен - 3-он - 2) или пинаколин для ( СН3) 3ССОСН3 ( 3 3-диметилбутанон - 2); они будут приводиться в ходе изложения. [44]

Карбонильные соединения с пониженной электрофильностью карбонильного атома углерода ( например, ароматические альдегиды или альдегиды с разветвленной цепью и кетоны, в которых имеются пространственные препятствия для подхода к фосфину) реагируют иначе. [45]

Страницы: 1 2 3 4