Карбонильное соединение

Cтраница 4

Карбонильные соединения могут реагировать с электрофиль-ными реагентами с образованием енолов в качестве промежуточных соединений. Эфиры ji - оксокислот и р-дикетоны енолизованы значительно сильнее. [46]

Карбонильные соединения, в молекулах которых с карбонильным атомом углерода связаны электроноакцепторные заместители, в качестве основного продукта образуют эпоксиды. В случае образования эпоксида отрицательно заряженный кислород вытесняет из бетаина молекулу азота. В случае сульфониевых илидов из бетаина вытесняется молекула соответствующего сульфида ( см. гл. [47]

Карбонильные соединения, содержащие двойную углерод-углерод иую связь рядом с карбонильной группой, представляют другую систему, в которой определенные структурные свойства могут быть приписаны резонансным взаимодействиям. [48]

Превращение а Р - непредельных карбонильных соединений в алкены. [49]

Карбонильное соединение вначале превращают в тозилгидразон. [50]

Карбонильное соединение диацетил СН3 - СО-СО-СН3 образует диоксим, так называемый диметилглиоксим, который применяется в аналитической химии как реагент для определения алюминия, с ионами которого он дает красный осадок. [51]

Карбонильные соединения интересны главным образом для получения в чистом виде переходных металлов группы железа, ванадия, хрома. [52]

Восстановление гидридом алюминия - хлористым алюминием. [53]

Карбонильные соединения, карбоновые кислоты, их хлорангид-риды и эфиры восстанавливаются этой системой до спиртов; исключение составляет бензофенон. Нитрилы образуют первичные амины. При восстановлении алифатических и ароматических ни-тросоединений основными продуктами реакции являются также первичные амины. В случае ароматических нитросоединений образуются в качестве побочных продуктов восстановления азосоеди-нения. [54]

Страницы: 1 2 3 4