Cтраница 1
Ароматические карбонильные соединения, в которых карбонильная группа связана с незамещенным ароматическим ядром, не дают этой реакции. [1]
Ароматические карбонильные соединения, как правило, окисляются в мягких - условиях. [2]
Ароматические карбонильные соединения, как правило, окисляются мягких условиях. [3]
Ароматические карбонильные соединения, как правило, окисляются в мягких условиях. [4]
Из ароматических карбонильных соединений, содержащих две СО-группы, интерес представляют хиноны. В кислых водных растворах они легко подвергаются обратимому восстановлению до гидрохинонов. Процесс сопровождается переносом двух электронов и двух протонов с образованием одной волны. В неводных средах наблюдается обратимое восстановление до семихинон-анионов и далее до гидрохинонов, в то время как в водных растворах семи-хиноны нестабильны. Заметим, что редокс-пара хинон / гидрохинон является классическим примером обратимой окислительно-восстановительной системы. [5]
Облучение ароматического карбонильного соединения приводит к его превращению в п-л - триплетное состояние [ 3 ( п, л; ) ] через п л - синглетное состояние [ ( я, я) ], и если принять, что радикалоподобный кислород в п - - л - триплет-ном состоянии присоединяется к олефину с преимущественным образованием более стабильного бирадикального интермедиата. [6]
Конденсацию ароматических карбонильных соединений ( альдегидов, кетонов, ангидридов) с третичными ароматическими аминами или фенолами используют для получения трифенилметановых красителей. Реакция осуществляется в присутствии кислотных катализаторов - серной кислоты или апротонных кислот Льюиса, например хлорида цинка. [7]
В ароматических карбонильных соединениях возбуждение с образованием первичного возбужденного синглета сопровождается очень быстрым переходом в триплетное состояние, обладающее более выраженным бирадикальньш характером, чем синг-лет. Однако я я - триплетные состояния ароматических кетонов обладают сравнимой энергией ( 75 ккал - моль 1, 315 кДж - моль 1) с п п - триплетами; заместители в фенильном кольце или даже смена растворителя могут привести к тому, что энергия я я - возбужденного состояния окажется ниже. [8]
В ароматических карбонильных соединениях возбуждение с образованием первичного возбужденного синглета сопровождается очень быстрым переходом в триплетное состояние, обладающее более выраженным бирадикальным характером, чем синг-лет. Однако я я - триплетные состояния ароматических кетонов обладают сравнимой энергией ( 75 ккал-моль -, 315 кДж - моль 1) с п л - триплетами; заместители в фенильном кольце или даже смена растворителя могут привести к тому, что энергия я я - возбужденного состояния окажется ниже. [9]
Поскольку рКа других ароматических карбонильных соединений ( ацетофенонов, альдегидов и карбоновых кислот), которые протонируются по карбонильной группе, коррелируются с о, то неспособность бензамидов вести себя аналогичным образом может рассматриваться как аргумент против протонирования по кислороду. [10]
В случае ароматических карбонильных соединений тозилгндра-зон восстанавливают алюмогидридом лития. [11]
В реакцию вступают алифатические и ароматические карбонильные соединения. [12]
В реакцию вступают алифатические, алициклические и ароматические карбонильные соединения; наличие в них электроноакцепторных групп способствует реакции. Аналогичным образом в присутствии ( C2H5) sN фосфорилируются сахара. [13]
В реакцию вступают алифатические, алициклические и ароматические карбонильные соединения. [14]
Аналогичная техника используется для хроматографирования токсичных ароматических карбонильных соединений. Методом ТСХ определяли в атмосфере и воздухе рабочей зоны промышленных предприятий гликоли, фенолы, альдегиды ( в виде производных), сложные эфиры фталевой кислоты, пестициды, амины, а также очень токсичные органические соединения ртути. [15]