Ароматическое карбонильное соединение
Cтраница 4
 |
Электровосстановление кетонов. [46] |
Ароматические альдегиды и кетоны обладают значительно большей склонностью к образованию димерных соединений. В противоположность алифатическим карбонильным соединениям ароматические карбонильные соединения восстанавливаются как в водных, так и в апротонных растворителях в две одноэлектрон-ные стадии. Однако недавние исследования [37], выполненные с использованием вращающегося дискового электрода с кольцом, показали, что после перехода одного электрона, особенно в апротонной среде, образуются две электрохимически активные частицы, окисляющиеся на кольцевом электроде при разных потенциалах. [47]
Из схемы видно, что процесс осуществляется через стадию образования свободных радикалов; вторая часть схемы оправдывает образование пинаконов. Такой ход процесса характерен для ароматических карбонильных соединений. [48]
Восстановление карбонильной группы кетонов и альдегидов гидрид-ными реагентами до группы С На осуществляется только тогда, когда структурные особенности молекулы способствуют элиминированию атома кислорода из первоначально образующегося карбинола. Иногда это происходит в случае ароматических карбонильных соединений, если кольцо содержит сильную электронодонорную группу. [49]
Восстановление карбонильной 1руппы кетонов и альдегидов гидрид-ными реагентами до группы СНг осуществляется только тогда, когда структурные особенности молекулы способствуют элиминированию атома кислорода из первоначально образующегося карбинола. Иногда это происходит в случае ароматических карбонильных соединений, если кольцо содержит сильную электронодонорную группу. [50]
Восстановление карбонильной [ руппы кетонов и альдегидов гидрид-ными реагентами до группы СНг осуществляется только тогда, когда структурные особенности молекулы способствуют элиминированию атома кислорода из первоначально образующегося карбинола. Иногда это происходит в случае ароматических карбонильных соединений, если кольцо содержит сильную электронодонорную группу. [51]
Процессы присоединения протона и электрона с образованием кинетически лабильных связей О - Н и N - Н протекают обратимо. Примером могут служить первая стадия электрохимического восстановления ароматических карбонильных соединений в кислой среде и электровосстановление нитрозосоединений. [52]
Страницы: 1 2 3 4