Производное карбонильное соединение

Cтраница 3

Кислые соли сернистой кислоты - гидросульфиты - по старой терминологии называли бисульфитами; поэтому в учебниках, в литературе для гидросульфитных производных карбонильных соединений встречается старое название - бисульфит-ные производные. [31]

Студентам, изучающим курс органической химии по сокращенному варианту, известны в конечном результате не все типы функциональных групп и даже не все функциональные производные карбонильных соединений и карбоновых кислот. Для незнакомых функциональных групп важно уметь быстро находить аналогии с главными классами органических соединений. Для оценки изменения электронного состояния атомов углеродов, входящих в состав сложных функциональных групп, главную роль, конечно, играет анализ электронных эффектов окружающих элементов. Однако для быстрой аналогии с главными типами углеродсодержащих функциональных групп полезно оценивать степени окисления атомов углерода. Соединения с атомами углерода в одинаковой степени окисления, как правило, или относятся к одному и тому же классу органических соединений, или являются функциональными производными одного и того же класса органических соединений. [32]

Такой тип распада характерен для разнообразных классов карбонилсодержащих соединений ( альдегиды, кетоны, кислоты и их производные), их серусодержащих аналогов и производных карбонильных соединений ( имины, гидразоныидр. [33]

Лазерная пиролитическая ГХ производных карбонильных соединений. [34]

Основания Шиффа, арилгидразоны, семинар б аз онтл и оксимы при нагреваиии их с тио1 емнкарбааидом в спиртовом растворе также почти всегда переводят в тио-сомикарбазоиы. Это очень устойчивые соединения и н отличие от других производных карбонильных соединений обычно не расщепляются с выделением карбонильного соединения ( за исключением тносемикарбазона ацетона, стр. [35]

Реакция Михаэля представляет собой очень эффективный способ удлинения углеродной цепи электрофила на три ( и более) атома углерода. Подчеркнем также, что типичными нуклеофильными компонентами реакции Михаэля служат ионные еноляты, производные карбонильных соединений. Таким образом, условия, требуемые для получения акцепторов Михаэля, очень схожи или даже идентичны условиям проведения самой реакции Михаэля. Эти обстоятельства создавали предпосылки для того, чтобы состыковать обе реакции - получение акцептора Михаэля и присоединение к нему нуклеофильного реагента - в связанную последовательность превращений, проводимых в одной колбе без выделения промежуточно образующихся продуктов. Более того, можно было ожидать, что функционально замещенные карбонильные соединения, типичные аддукты, получающиеся в результате реакции Михаэля, в тех же условиях могут быть далее вовлечены в такие типичные для них превращения, как, например, внутримолекулярная альдольная конденсация. Первым примером подобного согласованного проведения последовательности реакций карбонильных соединений явилось аннелирование по Робинсону [ 14а Ь ], стандартный путь создания шестичленного цикла, - метод, широко применяемый в полном синтезе множества природных соединений. [36]

Реакция Михаэля представляет собой очень эффективный способ удлинения углеродной цепи электрофила на три ( и более) атома углерода. Подчеркнем также, что типичными нуклеофильными компонентами реакции Михаэля служат ионные еноляты, производные карбонильных соединений. Таким образом, условия, требуемые для получения акцепторов Михаэля, очень схожи или даже идентичны условиям проведения самой реакции Михаэля. Эти обстоятельства создавали предпосылки для того, чтобы состыковать обе реакции - получение акцептора Михаэля и присоединение к нему нуклеофильного реагента - в связанную последовательность превращений, проводимых в одной колбе без выделения промежуточно образующихся продуктов. Более того, можно было ожидать, что функционально замещенные карбонильные соединения, типичные адцукты, получающиеся в результате реакции Михаэля, в тех же условиях могут быть далее вовлечены в такие типичные для них превращения, как, например, внутримолекулярная альдольная конденсация. Первым примером подобного согласованного проведения последовательности реакций карбонильных соединений явилось аннелирование по Робинсону [ 14а Ь ], стандартный путь создания шестичленного цикла, - метод, широко применяемый в полном синтезе множества природных соединений. [37]

Реакция Михаэля представляет собой очень эффективный способ удлинения углеродной цепи электрофила на три ( и более) атома углерода. Подчеркнем также, что типичными нуклеофильными компонентами реакции Михаэля служат ионные еноляты, производные карбонильных соединений. Таким образом, условия, требуемые для получения акцепторов Михаэля, очень схожи или даже идентичны условиям проведения самой реакции Михаэля. Эти обстоятельства создавали предпосылки для того, чтобы состыковать обе реакции - получение акцептора Михаэля и присоединение к нему нуклеофильного реагента - в связанную последовательность превращений, проводимых в одной колбе без выделения промежуточно образующихся продуктов. Более того, можно было ожидать, что функционально замешенные карбонильные соединения, типичные аддукты, получающиеся в результате реакции Михаэля, в тех же условиях могут быть далее вовлечены в такие типичные для них превращения, как, например, внутримолекулярная альдольная конденсация. Первым примером подобного согласованного проведения последовательности реакций карбонильных соединений явилось аннелирование по Робинсону [ 14а Ь ], стандартный путь создания шестичленного цикла, - метод, широко применяемый в полном синтезе множества природных соединений. [38]

Производными органических соединений называют вещества, которые получаются в результате химических изменений в функциональной группе соединений. Например, R2CNOH ( оксимы) и R2CN - NHCeH5 ( фенилгидразоны) - производные карбонильных соединений; RCONH2 ( амиды) - производные кислот. [39]

Еще более удобный вариант этого синтеза ( реакция Кневе-нателя - Бухерера) состоит в приготовлении in situ бисульфитно-го производного карбонильного соединения и его непосредственной реакции с цианидом калия в присутствии соли аммония или амина. [40]

Хемосорбционное извлечение и реакционно-хроматографическое определение альдегидов и кетонов в воздухе. [41]

Трудности прямого хроматографирования альдегидов связаны с тем, что в системе газового хроматографа или хромато-масс-спектрометра формальдегид легко полимеризуется, особенно при температурах ниже 100 С и в присутствии других полярных соединений. Поэтому в аналитической практике для этой цели чаще применяют метод РГХ, а для получения удобных для хроматографирования органических производных карбонильных соединений используется около 20 различных реагентов. [42]

Количество израсходованного гидроксиламина, определяемое титрованием избытка основания стандартным раствором кислоты, соответствует содержанию карбонильного соединения в образце. Несмотря на то, что конечная точка титрования, получаемая по данному методу, недостаточно четкая, этот метод заслуживает внимания вследствие возможности его использования для определения производных карбонильных соединений. [43]

Основными потребителями пероксидных соединений являются производства, получающие и перерабатывающие полимеры. Пероксидные соединения применяют в процессах радикальной полимеризации виниловых и диеновых соединений, отверждения ненасыщенных полиэфирных смол, вулканизации каучуков и др. Органические пероксиды разделяют на шесть основных групп: гидропероксиды, пероксиды, пероксидные производные карбонильных соединений, перэфиры, диацилпер-оксиды и перкислоты. Стабильность органических пероксидов зависит от структуры их молекул. Изменение ее наблюдается в ряду: пероксиды кетоновдиацетилпероксидыперэфи-рыдиалкилпероксиды. Низшие гомологи каждого класса обладают большей чувствительностью к различного рода воздействиям, чем высшие. [44]

К числу полифункциональных производных уровня окисления 3, содержащих две связанные воедино активные группы, относятся а р-непределышо альдегиды и кетоны. Их значение в синтезе и основные пути получения уже были описаны в разделе 2.3. Важнейшие изогипсические трансформации этих производных основаны на присоединении к ним разнообразных нуклеофилов по реакции Михаэля, что позволяет получать широкий круг р-замещен-пых функциональных производных карбонильных соединений. Для большинства из них возможны и обратные превращения путем элиминирования элементов НХ. [45]

Страницы: 1 2 3 4