Ртутное соединение

Cтраница 1

Ртутные соединения как органические, так и неорганические токсичны для различных видов живых организмов и испытаны практически против всех видов вредителей. Особенно эффективны они для защиты растений. В настоящее время ртутные производные используются в качестве антисептиков ( бактерицидов), альгицидов, фунгицидов, гербицидов и в дозах, значительно меньших летальных доз, как диуретики. [1]

Ртутные соединения, применяв мы ев качестве общих антисептиков. По сравнению с неорганическими солями ртути эти соединения меньше раздражают, менее токсичны и часто обладают более сильным бактерицидным действием. [2]

Ртутные соединения, применяемые главным образом в качестве диуретиков. К этим препаратам относятся наиболее мощные диуретики, обладающие исключительно эффективным действием. Некоторые из этих соединений были введены вначале в медицинскую практику как препараты против сифилиса, но они оказались сильными диуретиками и, как таковые, удержались в терапии. [3]

Ртутные соединения, такие как хлорная ртуть ( сулема) и соединения таллия упаковывают в 3.12. Многооборотные склад-мешки, состоящие из двух слоев и разборные ящики из резо-бумаги, не более 10 кг в каждый; () ана в пластмассовые мешки, керамические и пластмассовые сосуды. Эти упаковки помещают вместе с прокладочным материалом в деревянную тару. При перевозке крупных партий этих веществ применяют стальные или прочные деревянные бочки и деревянные ящики, обтягиваемые металлической упаковочной лентой. Масса грузового места, содержащего хрупкие сосуды или пластмассовые мешки, не должна превышать 75 кг. [4]

Ртутные соединения были переведены в соответствующие димето-ксибензойные ( вератровые) кислоты и были приготовлены их метиловые эфиры. [5]

Ртутные соединения выделяют ацетилен также при нагревании до 100 или, если температура плавления достаточно высока, при температуре плавления. [6]

Полученные ртутные соединения выдерживают нагревание в уксусной кислоте и пиридине без видимого разложения, а при действии хлорноватой кислоты в уксуснокислой взвеси ртутных соединений образуют хлорантрахиноны. [7]

Ртутные соединения типа РЩдХ переходят в соединения типа К2Н § под действием почти любых нейтральных или щелочных реагентов, которые могут повести к превращению ионов ртути в металлическую ртуть или в стойкий комплексный ион. Такими реагентами могут быть: неорганические иодиды, роданиды, ткосуль-фаты, сульфиды, гидросульфиты, гидроокись железа, амальгама натрия, металлический натрий и станнит натрия. [8]

Ртутные соединения фурана вступают в некоторые реакции, характерные для магнийорганических соединений, и благодаря этому делаются доступными самые разнообразные производные фурана. Ртутные соединения реагируют с ацилгалогенидами ( но не ароилгалогенидами), образуя кетоны. С очень активными галогенпроизводными, например хлористым фурфурилом, они реагируют с отщеплением сулемы и образованием углеводородных производных. В противоположность магнийорганическим соединениям, ртутные производные при обработке бромом и иодом дают соответствующие галоген-замещенные фураны. [9]

Простейшие гетероциклические ртутные соединения имеют высокую бактерицидную активность и менее активны как фунгициды. Примером таких препаратов может служить пиридилмер -: курацетат и пиридилмеркурхлорид. [10]

Простейшие гетероциклические ртутные соединения имеют высокую бактерицидную активность и менее активны как фунгициды. Примером таких препаратов может служить пиридилмер-курацетат и пиридилмеркурхлорид. [11]

Эти ртутные соединения - желтые кристаллические вещества, растворимые в ацетоне, бензоле, хлороформе; труднее в эфире и спирте. [12]

Все ртутные соединения, смешанные с содой, при накаливании в трубке дают серое зеркало, состоящее из мельчайших капель ртути. [13]

Пролитую на пол ртуть трудно. [14]

Все ртутные соединения рекомендуется хранить в темном месте в банках оранжевого стекла с притертыми пробками. [15]

Страницы: 1 2 3 4