Cтраница 2
Добавление ртутного соединения 5 к растворам со сравнительно низкой концентрацией ( 5 - Ю 4 М) галогенидов 1 - 3 вызывает пропорциональное увеличение второй волны; однако, если концентрация галогенида высока и волна имеет вид пика, добавление ртутного соединения 5 приводит к увеличению не второй, а третьей волны. [16]
У ртутных соединений ярко выражена способность к ком-плексообразованию и гидролизу. Хлорид и цианид ртути из-за склонности к образованию аутокомплексов очень слабо ионизированы в воде, хотя и растворяются в ней. Легкость гидролиза обусловливает большое число основных соединений ртути; они плохо растворимы в воде, окрашены в различные цвета - от желтого до коричневого. [17]
Большинство ртутных соединений возгоняется при накаливании в стеклянной трубке. [18]
Из других органических ртутных соединений рекомендуются для протравливания семян различных культур оксимеркурхлор-фенол, оксимеркуркрезол и фенилмеркурацетат. [19]
Для растворения ртутное соединение следует истолочь в порошок и вносить в кипящий раствор едкого натра. [20]
Так как ртутные соединения ядовиты, необходимо соблюдать осторожность при работе с ними: оттитрованные растворы следует немедленно выливать в раковину, а склянки тщательно споласкивать. [21]
Так как полученные комплексные ртутные соединения легко растворимы в аммиаке, а этильные основания не дают ртутных соединений, то после обработки солями окиси ртути раствор можно подщелачивать аммиаком и извлекать неизмененные этильные основания эфиром. [22]
С растворами ртутных соединений следует обращаться с осторожностью, так как на некоторые лица они оказывают нарывное действие. [23]
Высокотемпературный пиролиз ртутных соединений с отгонкой паров ртути широко применяется при определении ее в неорганических и органических материалах. [24]
При обработке ртутных соединений кислотой тиофены восстанавливаются. Под действием щелочи регенерации тиофенов не происходит. [25]
При нагревании различных ртутных соединений до красного каления не остается никакого остатка или образовавшийся остаток не содержит ртути. Такое явление, весьма редкое для соединений металлов, вызвано возгонкой ртутных солей, а также термическим их разложением с образованием паров ртути. [26]
Для получения органических ртутных соединений было разработано много методов. Соединения ртути могут образоваться в тех случаях, когда имеется легко замещаемый водородный атом или какая-либо подвижная группа. [27]
Раствор, содержащий ртутные соединения и применяемый для осаждения ртути на металле путем его погружения в ртуть; обычно этот процесс проводится перед гальваническим серебрением. [28]
Трехфтористый бор и ртутные соединения [11] являются эффективными катализаторами при получении виниловых сложных эфиров. Однако катализ значительно улучшается, если к реакционной смеси, кроме трехфтористого бора, прибавить [12] фтористоводородную кислоту в следующих соотношениях: 4 г окиси ртути, 1 - 1 5 г трехфтористого бора и 0 5 - 1 0 г фтористоводородной кислоты на 1 кг уксусной кислоты в растворе, В смесь при энергичном перемешивании пропускают при 30 - 55 ацетилен, который полностью поглощается и вступает в реакцию. Когда реакция закончится, прибавляют сухой уксуснокислый натрий для разло - женюя катализатора и перегонкой выделяют винилацетат. [29]
К последнему типу ртутных соединений принадлежит простейший ртутно-салициловый препарат-м еркурисалициловая кислота ( ГФУШ, 307), представляющая собой смесь внутримолекулярных ртутных орто - и пара-ангидросолей салициловой кислоты, получаемых при действии салициловой кислоты на окись ртути. [30]