Cтраница 4
Щелочной водный раствор, содержащий комплексные ртутные соединения винильных оснований, подкисляют серной кислотой, прибавляют 0 5 г фосфористой кислоты и кипятят короткое время. Сливают от выделившейся ртути, подщелачивают и извлекают свободные виниль-ные основания эфиром. Эфир отгоняют, остаток сушат при 105 и взвешивают. [46]
Кроме этих методов, для ртутных соединений характерен также способ получения путем непосредственного мерку рирования как в реакциях присоединения, так и в реакциях замещения. [47]
Лучшим способом очистки является растворение ртутного соединения в едком натре, фильтрование щелочного раствора от нерастворимых загрязнений с последующим осаждением при помощи соляной кислоты. [48]
Получение арил ( тригалометил) ртутных соединений при реакции арилмеркургалогенида с хлороформом или бромоформом и торет-бутилатом калия приписывалось [85] внедрению дигало-карбена в связь ртуть-галоген. Однако Сейферт и Берлич [86] показали, что эта реакция происходит путем простого нуклео-фильного замещения галогенид-иона тригалометильным анионом. Так, например, реакция фенилмеркурбромида с хлороформом и mpem - бутилатом калия привела к образованию фенил ( трихлор-метил) ртути в качестве единственного продукта, тогда как бром-дихлорметан дал фенил ( бромдихлорметил) ртуть. [49]