Cтраница 1
Этиленовые соединения, которые были превращены в а-окис. [1]
Этиленовые соединения, которые были окислены в а-гликолй надуксусной кислотой, приготовленной предварительно или полученной in situ, перечислены в таблице. Некоторые из приведен ных непредельных соединений были превращены в оксиацетаты, но не в а-гликоли, однако гидролиз оке и ацетатов в гликоли протекает настолько легко, что эти вещества также включены в таблицу. [2]
Этиленовые соединения, превращенные в а - гл икали при помощи иадмуравьииой кислоты, приведены в таблице. [3]
Этиленовое соединение при озонолизе дает метилэтилке-тон. То же соединение при присоединении брома образует лишь один оптически неактивный продукт реакции. [4]
Этиленовые соединения, построенные по типу XYCCRZ, могут существовать в виде двух геометрических изомеров. [5]
Этиленовые соединения легко активируются катализаторами уже на холоду или при незначительном нагревании. Для активации ароматических соединений обычно требуется применять высокие температуры, что в большинстве случаев связано с применением высоких давлений водорода. Как активные ненасыщенные, так и неактивные вещества в свою очередь по склонности к присоединению водорода разделяются на ряд подгрупп. Схема такого разделения приведена ниже. [6]
Этиленовые соединения, вероятно, не подвергаются столь глубоким химическим превращениям. Их адсорбция в отсутствие дополнительных активных групп ограничивается созданием лишь адсорбционных защитных слоев, в связи с чем эффективность таких ингибиторов ниже, чем ацетиленовых. [7]
Этиленовые соединения, особенно несимметрично замещенные, могут в соответствующих условиях присоединять даже альдегиды или ароматические углеводороды. [8]
Этиленовые соединения, построенные по типу XYCCRZ, могут существовать в виде двух геометрических изомеров. [9]
Первое этиленовое соединение было получено Цейзе в 1827 г. За короткий период ему удалось получить три различных этиленовых комплекса. [10]
Некоторые этиленовые соединения при облучении в твердом состоянии подвергаются димеризации, образуя производные циклобутана. [11]
Это этиленовое соединение было получено в виде двух цис-транс-изомеров. В этих изомерах остаток HgCl может быть замещен элек-трофильными реагентами, причем органический радикал сохраняет свою стерическую конфигурацию. [12]
Многие диеновые и этиленовые соединения могут полимеризоваться при облучении светом подходящей длины волны. Существуют два очевидных пути, по которым может иттн полимеризация. Поглощение света может привести к разрыву этиленовой связи с образованием бирадикала, вызывающего полимеризацию, либо поглощение света может вызвать некоторое фоторазложение, давая свободные радикалы и атомы, которые, вызывают полимеризацию. В любом случае экспериментальные доказательства указывают на тесное родство между фотохимической полимеризацией и полимеризацией свободными радикалами. [13]
Химия этиленовых соединений играет исключительную роль в современной теоретической и экспериментальной органической химии и в химической технике. В превращениях этиленовых соединений в наиболее простом виде проявляется аддиционная функция органических соединений. При различных замещениях характер проявления этой функции сильно модифицируется. [14]
Озониды этиленовых соединений при осторожном гидролизе, а лучше всего в условиях гидрирования образуют альдегиды и ке-тоны. [15]