Cтраница 3
Гидрируясь до этиленовых соединений, ениндиолы ( II) присоединяют два моля водорода, а диенинолы ( Ш) - все три моля водорода с постоянной скоростью. Следовательно, ацетиленовые, триеновые и диеновые соединения гидрируются до этиленовых соединений все одновременно со скоростью, являющейся средней из тех скоростей, с которыми происходит гидрирование каждого из перечисленных выше соединений в отдельности. [31]
При окислении этиленовых соединений, содержащих группы RCH, также получаются карбоновые кислоты; этот метод окисления особенно применим к ненасыщенным веществам, выделяемым из жиров. [32]
Энзимохимическое гидрирование этиленовых соединений было открыто при изучении действия дрожжей на непредельные л-ке-токислотй. Биохимическое гидрирование двойной углеродной связи было установлено также и в случае непредельных альдегидов, кетонов и первичных спиртов и проведено с растворами ферментов. Далее было показано, что и бактерии способны оказывать подобное гидрирующее действие и что гидрирование некоторых непредельных соединений происходит также и в организме животного. [33]
Явление цис-транс-кзомерш этиленовых соединений было подробно изучено именно на этих кислотах. [34]
Геометрическая изомерия этиленовых соединений изучена на малеиновой и фумаровой кислотах лучше, чем на всех остальных производных этилена. С другой стороны, известно лишь немного случаев, когда столь же определенно можно было бы приписать обоим изомерам ту или иную из возможных пространственных конфигураций. [35]
Аллильное бромирование этиленовых соединений впервые осуществлено в 1919 г. Волем1 - 2 при помощи N-бромацетамида. [36]
Явление цис-грснс-изомерии этиленовых соединений было подробно изучено именно на этих кислотах. [37]
Явление ыс-гранс-изомерии этиленовых соединений было подробно изучено именно на этих кислотах. [38]
Явление цис-гранс-изомерии этиленовых соединений было подробно изучено именно на этих кислотах. [39]
Геометрическая изомерия этиленовых соединений изучена на мале-лновой и фумаровой кислотах лучше, чем на всех остальных производных этилена. С другой стороны, известно лишь немного случаев, когда столь же определенно можно было бы приписать обоим изомерам ту пли иную из возможных пространственных конфигураций. [40]
В противоположность этиленовым соединениям циклопропан не реагирует с озоном или с водным раствором перманганата. [41]
Ею воздействуют на этиленовое соединение при температуре между - 10 и 25, причем берут небольшой избыток гидроперекиси. [42]
В результате образуется этиленовое соединение, для восстановления которого требуется менее отрицательный потенциал, поэтому оно немедленно восстанавливается далее до предельного соединения. [43]
В отличие от этиленовых соединений наличие гетероатома может привести, наряду с трехчленным гетероциклом, также к илидам и продуктам их превращений. [44]
Из возможных стереошомеров этиленовых соединений при отщеплении галогена пз диталогенидов образуется в основном стабильный траче-пзомер, например из дибром - и пзодиброиянтарпой кислот - фумаровая нислота. [45]