Cтраница 2
Из этиленовых соединений полимеризуются с флоридином лишь те, которые являются производными несимметрично двузамещенного и трехзамещенного этилена. [16]
Получение этиленовых соединений путем отщепления галогена от 1 2-дигалогенидов почти не имеет препаративного значения, так как соответствующие дигалогениды могут получаться почти исключительно присоединением галогена по месту двойной связи. Но этот метод представляет интерес потому, что продукты присоединения галогена большей частью являются хорошо кристаллизующимися, трудно растворимыми веществами, которые могут быть использованы для выделения и разделения смесей. [17]
Для этиленовых соединений возможен еще один вид изомерии - пространственная изомерия, которая зависит от расположения заместителей по отношению к плоскости двойной связи. Эта изомерия наблюдается в тех случаях, когда каждый из атомов углерода, связанных двойной связью, затрачивает остальные две единицы валентности на связь с двумя различными заместителями. Расположение этих заместителей по одну сторону плоскости двойной связи дает цис-изомер, по разные стороны - транс-изомер. [18]
Из этиленовых соединений полимеризуются с флоридином лишь те, которые являются производными несимметрично двузамещенного и трехзамещенного этилена. [19]
Облучение этиленовых соединений может вызвать изомеризацию путем перемещения двойной связи. [20]
Получение этиленовых соединений путем отщеплении галогена от 1 2-дигалогенидов почти не имеет препаратииного значения, так как соответствующие дигалогениды могут получаться почти исключительно присоединением галогена но месту двойной связи. Но этот метод представляет интерес потому, что продукты присоединения галогена большей частью являются хорошо кристаллизующимися, трудно растворимыми веществами, которые могут быть использопаны для иыделения п разделения смесей. [21]
Для этиленовых соединений возможен еще один вид изомерии - пространственная изомерия, которая зависит от расположения заместителей по отношению к плоскости двойной связи. Эта изомерия наблюдается в тех случаях, когда каждый из атомов углерода, связанных двойной связью, затрачивает остальные две единицы валентности на связь с двумя различными заместителями. Расположение этих заместителей по одну сторону плоскости двойной связи дает цис-изомер, по разные стороны - транс-изомер. [22]
Для этиленовых соединений возможен еще один вид изомерии - пространственная изомерия, которая зависит от расположения заместителей по отношению к плоскости двойной связи. Эта изомерия наблюдается в тех случаях, когда каждый из атомов углерода, связанных двойной связью, затрачивает остальные две единицы валентности на связь с двумя различными заместителями. [23]
Получение этиленовых соединений отщеплением галогена от 1 2-дигалогенидов нецелесообразно, так как соответствующие дигалогвниды могут быть синтезированы почти исключительно путем присоединения галогена по двойной связи. [24]
Химия этиленовых соединений играет исключительную роль в современной теоретической и экспериментальной органической химии и в химической технике. В превращениях втиленовых соединений в наиболее простом виде проявляется аддиционная функция органических соединений. При различных замещениях характер проявления атой функции сильно модифицируется. [25]
Окисление этиленовых соединений до гликолей можно проводить несколькими способами: 1) действием 1 - 3 % - наго водного раствора лерманганата алия на 0 5 - 2 % - ный раствор ненасыщенного соединения в органическом растворителе, например в ацетоне или IB этиловом спирте53 - 55; 2) действием 30 - 36 % - ной перекиси водорода в растворе уксусной кислоты56; 3) действием ацетатом ртути57, тетр а ацетатом свинца58 или хлоратом натрия в водном растворе в присутствии OsOf в качестве катализатора. [26]
Образование подобных этиленовых соединений очень гладко происходит при восстановлении ксантона. Ксантон растворяют в ледяной уксусной кислоте, прибавляют цинковой пыли и время. [27]
В симметрично дизамещенных этиленовых соединениях относительная стабильность цис-формы убывает по мере того, как увеличиваются объемы замещающих групп. [28]
Однако многие этиленовые соединения неустойчивы в кислых растворах и подвергаются дальнейшим превращениям. [29]
Аналогично многие другие этиленовые соединения, например коричная кислота [227], замещенные коричные кислоты [227], тиглиновая кислота [228], стиль-бен [229] и дихлорэтилен [230] ( представляющие лишь небольшую часть примеров), изомеризуются при облучении с образованием равновесных смесей. [30]