Фуроксановое соединение
Cтраница 1
Фуроксановые соединения проявляют биологическую активность разного типа. [1]
 |
Получение фуроксанов при взаимодействии хлорангндридов гидроксамовых кислот и серебряных солей аренкарбоновых кислот. [2] |
Образованию фуроксанового соединения благоприятствует наличие электроиоакцепторного заместителя в ароматических ядрах обоих реагентов, особенно хлорангидрида. [3]
 |
Получение фуроксаиов при взаимодействии хлорангндридов гидроксамовых кислот и серебряных солей аренкарбоновых кислот. [4] |
Образованию фуроксанового соединения благоприятствует наличие злектроиоакцепторного заместителя в ароматических ядрах обоих реагентов, особенно хлорангидрида. [5]
Из функциональных производных а-карбоннльных фуроксановых соединений наиболее широко обследованы оксимы, и их стоит выделить в самостоятельный подраздел. [6]
Дипольные моменты фуроксановых соединений измерялись в основном школой Понцно с целью выяснения структуры фуроксанового цикла. [7]
О возможностях применения фуроксановых соединений в качестве биологически активных препаратов было сказано в предыдущей главе. [8]
При длительном кипячении фуроксанового соединения в растворе соды получается оксииитросоединение, так как образующееся первоначально аминонитросоединекие в этих условиях теряет аминогруппу в результате гидролиза. Поскольку гидролиз протекает количественно, то по выходу аммиака можно определять выход амиионитросоединения без выделения последнего. [9]
О возможностях применения фуроксановых соединений в качестве биологически активных препаратов было сказано в предыдущей главе. [10]
При длительном кипячении фуроксанового соединения в растворе соды получается оксииитросоединение, так как образующееся первоначально аминонитросоединекие в этих условиях теряет аминогруппу в результате гидролиза. Поскольку гидролиз протекает количественно, то по выходу аммиака можно определять выход амиионитросоединения без выделения последнего. [11]
При длительном кипячении фуроксанового соединения в растворе соды получается оксииитросоединение, так как образующееся первоначально аминонитросоединение в этих условиях теряет аминогруппу в результате гидролиза. Поскольку гидролиз протекает количественно, то по выходу аммиака можно определять выход амиионитросоединения без выделения последнего. [12]
О возможностях применения фуроксановых соединений в качестве биологически активных препаратов было сказано в предыдущей главе. [13]
Обычно к смеси исходного фуроксанового соединения и солянокислого гидроксиламииа ( 3 - 8 молей на 1 моль фуроксаиа) в воде или водном спирте постепенно прибавляют концентрированную водную щелочь. Конец реакции определяют по прекращению газовыделеиня. [14]
Для удобства пользования указателем фуроксановые соединения сгруппированы по исторически сложившимся структурным типам. [15]
Страницы: 1 2 3